產(chǎn)品名稱
人輸尿管平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
尿道
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
長梭形
分類
人原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1333
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：長梭形
傳代特性：可傳3-5代左右，3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人輸尿管平滑肌細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
人輸尿管平滑肌細(xì)胞分離自輸尿管組織；輸尿管上接腎盂，下連膀胱，是一對(duì)細(xì)長的管道，呈扁圓柱狀，位于腹膜后，為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu)，沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進(jìn)入骨盆。輸尿管有三個(gè)狹窄部：一個(gè)在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處)；一個(gè)在越過小骨盆入口處；后一個(gè)在進(jìn)入膀胱壁的內(nèi)部。這些狹窄是結(jié)石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu)，即瓦耳代爾鞘，它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段，也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自腎盂輸尿管交界處，到跨越髂動(dòng)脈處；盆段，自髂動(dòng)脈到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層，黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮，約有4-5層細(xì)胞；固有層由細(xì)密的結(jié)締組織構(gòu)成，內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維；輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成；外膜為疏松結(jié)締組織，營養(yǎng)血管由外膜進(jìn)入輸尿管。輸尿管有較厚的平滑肌層，可作節(jié)律性的蠕動(dòng)，使尿液不斷的流入膀胱。因此對(duì)輸尿管平滑肌運(yùn)動(dòng)的研究，是尿動(dòng)力學(xué)的重要研究方向。
方法簡介：
實(shí)驗(yàn)室分離的人輸尿管平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的人輸尿管平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)elisa檢測(cè)試劑盒
核蛋白相互作用蛋白2抗體
KPNA2
細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白4抗體
CLIC4
大鼠胰島素原(PI)elisa檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠T細(xì)胞白血病源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)elisa檢測(cè)試劑盒
乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒
腦啡肽酶γ抗體
Neprilysin-like Protease gamma
細(xì)胞質(zhì)PSD95相互作用因子抗體
GDA/GDC
轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體 Anti-TFCP2C
胰脂肪酶抗體 Anti-Pancreatic Lipase
骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體 Anti-OSTM1
減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體 Anti-SPO11
磷酸化原癌基因RAF1抗體
phospho-RAF1 (Ser338)
味覺受體蛋白家族10亞基5抗體
OR10A5
血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 Anti-VCAM-1
神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 Anti-Neurturin
軸突導(dǎo)向受體蛋白3抗體 Anti-Robo3
磷酸化轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體 Anti-phospho-TSFP1/SP1(Thr453)
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人輸尿管平滑肌細(xì)胞IL8/CXCL8 ELISA kit
人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Interleukin-16; HGNC:5980; HsT19289; Interleukin 16 precursor; LCF; Lymphocyte Chemotactic Factor; IL16; Lymphocyte chemoattractant factor; PrIL16; IL16_HUMAN.
人輸尿管上皮細(xì)胞
小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
COR-L95人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞