產(chǎn)品名稱
人牙齦上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
牙齦
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
人原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1480
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人牙齦上皮細(xì)胞分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長(zhǎng)期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的的被動(dòng)屏障，隨著對(duì)牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí)，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障，上皮細(xì)胞還可以分泌多肽，參與先天性。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障，在抵御牙周炎入侵的過程中發(fā)揮了重要作用，建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系，將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?span lang="EN-US">
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的人牙齦上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的人牙齦上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78（ENA-78）elisa檢測(cè)試劑盒
牛瘦素(LEP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織氫過氧化物（HYDROPEROXIDE））活性硫氰酸鹽（THIOCYANATE）比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠白喉IgG抗體elisa檢測(cè)試劑盒
倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
牛纖連蛋白(FN)elisa分析檢測(cè)試劑盒
FGD1蛋白抗體 FGD1
FITC標(biāo)記小鼠CD80單克隆抗體 mouse CD80/FITC
磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 PIK3R1
擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白重組兔單克隆抗體 ATM
蛋白酶樣凋亡調(diào)節(jié)蛋白CASH抗體 FLIP
凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體 ZIP Kinase
信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白3抗體 SIPA1L3
血管生成素2抗體 Angiopoietin 2
Ran結(jié)合蛋白3樣蛋白抗體 RANBP3L
RMND5B蛋白抗體 RMND5B
絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2抗體 SPTLC2
羧肽酶抑制劑單克隆抗體 LXN
基質(zhì)金屬蛋白酶2抗體 MMP2
甲羥戊酸激酶抗體 MVK
1號(hào)染色體開放閱讀框135抗體 C1orf135
7號(hào)染色體開放閱讀框16抗體 C7orf16
CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T
人牙齦上皮細(xì)胞小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
線粒體呼吸鏈復(fù)合物 Ⅰ 活性測(cè)試盒NADH-輔酶Q還原酶 20管/10樣 生化法
mitochondrial; 3 oxoacid CoA transferase 1; 3-oxoacid-CoA transferase 1; OXCT; Oxct1; SCOT; Scot S; Scot-S; SCOT1_HUMAN; Somatic type succinyl CoA:3 oxoacid CoA transferase; Somatic-type succinyl-CoA:3-oxoacid-CoA-transferase; Succinyl CoA:3 ketoacid CoA transferase; Succinyl CoA:3 ketoacid coenzyme A transferase 1 mitochondrial; Succinyl CoA:3 oxoacid CoA transferase; Succinyl-CoA:3-ketoacid-coenzyme A transferase 1; EC 2.8.3.5 antibody.
人牙周膜成纖維細(xì)胞
小鼠頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
NCI-H1944人肺癌細(xì)胞
CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞