培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔腎動脈平滑肌細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎動脈
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2042
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腎動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈組織；腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質與髓質交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內(nèi)形成兩個網(wǎng)：腎小球網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
方法簡介：
實驗室分離的兔腎動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔腎動脈平滑肌細胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
IL-12/P40ELISAKIT
大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒
RPA1 ELISA kit
豚鼠白介素1β(IL1B)elisa分析檢測試劑盒
IL1BELISAkit
小鼠血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)elisa檢測試劑盒
大鼠丙酮酸脫氫酶激酶工酶4(PDK4)elisa檢測試劑盒
冰凍切片過氧化酶活性（pH6.5）染色試劑盒
人白介素1受體相關激酶-4(IRAK-4)elisa檢測試劑盒免費代測
倉鼠白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒
IL-6 ELISA Kit
人淀粉狀蛋白β(A4)前體蛋白結合家族B成員1(FE65)elisa分析檢測試劑盒
HumanFE65ELISAkit
細胞單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒
人DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa檢測試劑盒
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測試劑盒
小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa檢測試劑盒
蛋氨酸亞砜還原酶B3抗體
MSRB3
脂肪酸去飽和酶6抗體
FADS6
腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體 Anti-TNFAIP8
脫氫酶11/丙型肝炎核心蛋白抗體 Anti-RDH11
核凋亡誘導因子蛋白1 Anti-NAIF1 protein
磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 Anti-Phospho-Smad2(Ser245/250/255)
APC標記的兔抗雞IgM
兔腎動脈平滑肌細胞Rabbit Anti-Chicken IgM / APC
ENTHD1蛋白抗體
Raft-linking protein 2; Raftlin-2; Rftn2; RFTN2_HUMAN.
兔腎上腺皮質細胞
小鼠表皮干細胞
SW948人結腸腺癌細胞
HCT116+LUC人結腸癌細胞熒光素酶標記
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。