實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
肝 kuffer細(xì)胞位于肝血竇腔內(nèi)，具有變形運(yùn)動(dòng)和活躍的吞噬功能，還具有處理和傳遞抗原、調(diào)節(jié)機(jī)體應(yīng)答等作用，屬單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)主要成員。是及其**從而拮抗感染的重要防御細(xì)胞，同時(shí)也通過(guò)釋放各種炎癥介質(zhì)，在內(nèi)**性肝損傷的發(fā)生中發(fā)揮主導(dǎo)作用 。
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組織來(lái)源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
用途 |
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肝組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1572 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肝組織。
2)細(xì)胞鑒定：巨噬細(xì)胞標(biāo)志物（F4/80）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：圓形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠信號(hào)素3A(SEMA3A)elisa檢測(cè)試劑盒
著絲粒蛋白X抗體
MHF2/CENPX
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框185抗體
C1orf185
胚胎干細(xì)胞胰島細(xì)胞定向分化試劑盒
大鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)elisa檢測(cè)試劑盒
血液脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠Zeste源物增強(qiáng)子1(EZH1)elisa檢測(cè)試劑盒
磷酸肌醇3激酶接頭蛋白1抗體
PIK3AP1
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體
CCDC65
四分子交聯(lián)體17抗體（四旋蛋白） Anti-TSPAN17/FBX23
蛋白酶體PRS7抗體 Anti-Proteasome 19S S7
磷酸化心臟磷蛋白抗體 Anti-phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)
芳基磺基轉(zhuǎn)移酶1抗體 Anti-SULT1A1
APC標(biāo)記的兔抗人IgA
Rabbit Anti-Human IgA / APC
長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶長(zhǎng)ELOVL6抗體
ELOVL6
受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體 Anti-ZAR1L
NFKB激活蛋白抗體 Anti-NKAP
抵抗素抗體 Anti-Resistin
Syndecan 3蛋白抗體 Anti-Syndecan 3
大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠肝kupffer細(xì)胞Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / Cy5
磷酸化膜突蛋白抗體
AI747587; cytoplasmic; EC 1.1.1.8; FLJ26652; G3PD; Gdc-1; Gdc1; Gdp1; Glycerol 3 phosphate dehydrogenase 1; Glycerol 3 phosphate dehydrogenase cytosolic; Glycerol 3 phosphate dehydrogenase soluble; Glycerol-3-phosphate dehydrogenase [NAD+]; Glycerol-3-phosphate dehydrogenase [NAD+], cytoplasmic; Glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 (soluble); Glycerol-3-phosphate dehydrogenase; Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, soluble; Glycerphosphate dehydrogenase; GPD-C; gpd1; Gpd1 protein; GPD2; Gpd3; GPDA_HUMAN; Gpdc; GPDH; GPDH-C; Gpdhc; KIAA4010; MGC93453; MGPD; mKIAA4010.
大鼠肝kupffer細(xì)胞
兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
負(fù)鼠腎細(xì)胞；OK （種屬鑒定）
LOVO/5FU人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡(jiǎn)單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無(wú)菌操作臺(tái)使用無(wú)菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開(kāi)腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過(guò)的心臟破碎組織塊經(jīng)過(guò)離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無(wú)菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過(guò)夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過(guò)夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過(guò)程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來(lái)，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。