實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
細胞簡介：
膽囊，是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造，有濃縮和儲存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。膽囊內(nèi)面以粘膜覆蓋，有發(fā)達的皺襞。膽囊收縮排空時，皺襞高大而分支；膽囊充盈時，皺襞減少變矮。粘膜上皮為單層柱狀，內(nèi)分散分部著少量杯狀細胞。膽囊粘膜細胞具有典型的吸收型細胞的特征，具有較強的吸收和濃縮功能，上皮細胞吸收膽汁中的水和無機鹽，經(jīng)細胞側(cè)面的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運至上皮細胞間隙內(nèi)，吸收的水和無機鹽通過基膜進入固有層的血管和管內(nèi)。同時，膽囊粘膜亦有分泌功能，分泌粘液。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
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膽囊組織 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1296 |
僅供科研研究實驗 |
細胞特性：
1）細胞來源于人正常膽囊組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白19（CK-19）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PICOGREEN細胞繁殖定量檢測試劑盒
LYPD3抗體
LYPD3
11號染色體開放閱讀框67抗體
C11ORF67
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體 Anti-STSL/ABCG8
環(huán)指蛋白130抗體 Anti-RNF130
鈉鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 Anti-NKCC1
鋅指蛋白ZBTB6抗體 Anti-ZBTB6/ZNF482
OVOL1蛋白抗體
OVOL1
鈣粘蛋白20抗體
Cadherin 20
轉(zhuǎn)移生長因子β3抗體（TGFβ3） Anti-TGF beta 3 propeptide
過氧化還原酶3抗體 Anti-PRDX3/peroxiredoxin 3
蛋白酶調(diào)解因子7抗體 Anti-PSMD7
5-羥色胺受體7抗體 Anti-5HT7 Receptor/SR-7
絲裂原活化蛋白激酶6抗體
phospho-MAPK6 (Ser189)
E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體
E4F1
鋅指蛋白772抗體 Anti-ZNF772
神經(jīng)肽S抗體 Anti-NPS/Neuropeptide S
環(huán)指蛋白14抗體 Anti-RNF14
SPG48蛋白抗體 Anti-SPG48
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa分析檢測試劑盒
人膽囊上皮細胞Rabbit Anti-Bovine IgM / Cy7
FAS凋亡抑制分子1抗體
GFRP 1; GFRP; GFRP1; Growth factor inducible nuclear protein N10; Growth Factor Inducible Nuclear Protein NP10; Growth Factor Response Protein 1; Hbr1; HMR; Hormone Receptor; MGC9485; N10; N10 nuclear protein; NAK 1; NAK1; NGFIB; NP 10; NP10; NR4A1; Nuclear hormone receptor NUR/77; Nuclear Hormone Receptor TR3; Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 1; NUR77; Orphan nuclear receptor HMR; Orphan nuclear receptor NR4A1; ST 59; ST59; Steroid receptor TR3; TR 3; TR3; TR3 orphan receptor; Early response protein NAK1.
人膽囊上皮細胞
人胎盤絨毛膜間質(zhì)細胞
CCD-18Co（正常人結(jié)腸成纖維細胞）
NCI-H1437人非小細胞肺癌細胞
實驗具體步驟：
（1）動物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細胞從組織塊中爬出來，同時能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細胞傳代：當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進行傳代，此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞，消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可，當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況，一旦達到消化完成（皺縮細胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會再貼壁成功啦。根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術(shù)等。