實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
細(xì)胞簡介：
2007年美國學(xué)者從人和兔的肌腱中分離出一種具有自我更新能力的細(xì)胞，將其命名為肌腱干細(xì)胞或祖細(xì)胞。肌腱病在高運(yùn)動(dòng)量的人群中常見，以局部疼痛、腫脹等為臨床特征，常見發(fā)病部位為肩袖、岡上肌、髕腱及跟腱。有研究表明，慢性腱病的發(fā)生、發(fā)展可能是肌腱干細(xì)胞發(fā)生錯(cuò)誤分化所致。
此外，肌腱損傷后速度十分緩慢并易形成組織，降低肌腱的韌性，經(jīng)過損傷修復(fù)后的肌腱往往更容易再次受到損傷，該病變的原因可能也與肌腱干細(xì)胞的異常分化有關(guān)。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
用途 |
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肌腱組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1428 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于術(shù)后的人肌腱組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代 間充質(zhì)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
SDC1ELISAKit
大鼠肥胖抑制素elisa分析檢測試劑盒
Rat Obestatin ELISA Kit
山羊甲狀旁腺(PTH)elisa分析檢測試劑盒
PTHELISAkit
石蠟切片組織VEGF蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
黃體(LH)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
體液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍(lán)（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒
小鼠白介素35(IL-35)elisa檢測試劑盒
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)elisa分析檢測試劑盒
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人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP-4)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
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大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒
魚胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
肌管素相關(guān)蛋白2抗體
MTMR2
22號(hào)染色體開放閱讀框26抗體
C22orf26
結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 Anti-TCTN1
Ras相關(guān)雌調(diào)節(jié)生長抑制蛋白 Anti-RERG
跨膜受體蛋白Notch-3抗體 Anti-Notch3/4
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 Anti-sVEGFR2
PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM
人肌腱干細(xì)胞Goat Anti-Mouse IgM
鋅指蛋白69抗體
Parvovirus h-1 coat; CAPSD_PAVHH; Capsid protein VP1; Coat protein VP1; H-1 Parvovirus Capsid protein VP1.
人肌腱干細(xì)胞
人乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞
人甲狀腺癌細(xì)胞 ；BHT101 (STR)
NCI-H2106人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺(tái)使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。