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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-638人胃癌細(xì)胞 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體 CA72-4 ELISA Kit 糖類(lèi)抗原檢測(cè)試劑盒 激活素受體2B抗體 SHI-1人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

頸動(dòng)脈組織

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣 多角形細(xì)胞

分類(lèi)

原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1273

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。

內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠白介素35(IL-35)elisa分析檢測(cè)試劑盒

高容量細(xì)胞熒光篩選技術(shù)試劑盒

小鼠γ-氨基丁酸(GABA)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)elisa檢測(cè)試劑盒

PP2A蛋白共沉淀分析試劑盒

谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX)測(cè)試盒

間接檢測(cè)試劑盒(AP二抗)

小鼠單氨氧化酶A(MAOA)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Avi-Tag 單克隆抗體 Avi-Tag

B細(xì)胞銜接分子DAPP1抗體 DAPP1

賴(lài)氨酸tRNA的連接酶抗體 Lysyl tRNA synthetase

亮氨酸拉鏈樣轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子1抗體 LZTR2

α-葡萄糖苷酶C抗體 GANC

阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體 AOC1

細(xì)胞角蛋白28抗體 KRT28

細(xì)胞色素P4504A22抗體(脂肪酸Ω羥化酶) CYP4A22

KRBA1蛋白抗體 KRBA1

MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體 DENND4C

熱休克蛋白-22單克隆抗體 HSP22

溶菌酶抗體 Lysozyme

干擾素β抗體 IFNB1

谷氨酸受體2A重組兔單克隆抗體 GRIN2A

著絲粒蛋白S抗體 MHF1/CENPS

腫瘤抗原CML66抗體 NUDCD1

血紅細(xì)胞溶解液

人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠戊型肝炎病毒(HEV)抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人紅細(xì)胞**素(EPO)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Dipeptidyl aminopeptidase like protein 6; Dipeptidyl aminopeptidase related protein; Dipeptidyl peptidase 6; Dipeptidyl peptidase IV like protein; Dipeptidylpeptidase 6; Dipeptidylpeptidase VI; DPPX; DPP6_HUMAN.

人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人脾臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞;Kyse510 (STR)

NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞


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