細(xì)胞簡(jiǎn)介：
腮腺是下頜角處的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺組織富含脂肪，與周圍組織對(duì)比明顯。
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組織來(lái)源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
用途 |
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腮腺組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X1362 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于術(shù)后的腮腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：PCK熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：多角形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡(jiǎn)單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無(wú)菌操作臺(tái)使用無(wú)菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開(kāi)腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過(guò)的心臟破碎組織塊經(jīng)過(guò)離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無(wú)菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過(guò)夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過(guò)夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過(guò)程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來(lái)，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
BTCELISAKit
魚(yú)γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IFN-γ ELISA Kit
人表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanEGFRELISAKit
小鼠Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)elisa檢測(cè)試劑盒
鄰氨基卞啶酮（AMAC）熒光輔助糖蛋白電泳（FACE）
石蠟切片組織CDK6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
中性木聚糖酶測(cè)試盒
附睪特異蛋白6抗體
LCN6
細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白1抗體
CPEB1
溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體 Anti-SLC20A2/PIT2
絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 Anti-RPS6KA1/p90RSK/RSK1
雄受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 Anti-NRIP
鋅指蛋白318抗體 Anti-ZNF318
辛諾柏病毒糖VP8抗體
Simian Rotavirus VP8
細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)核仁蛋白抗體
LYAR
調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI2抗體 Anti-SERTAD2
過(guò)氧化還原酶1抗體 Anti-PRDX1
配對(duì)盒基因2抗體 Anti-PAX2
TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體 Anti-TIEG1/KLF10
標(biāo)記兔抗FITC
人腮腺細(xì)胞MAO ELISA Kit
人結(jié)核菌桿(TB)抗體(IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Calcium activated neutral proteinase 2; Calcium activated neutral proteinase; CALP80; Calpain 2 (m/II) large subunit; Calpain 2 catalytic subunit; Calpain 2 large catalytic subunit; Calpain 2 large subunit; Calpain large polypeptide L2; Calpain M type; Calcium-activated neutral proteinase 2; CALP80; Calpain 2, large [catalytic] subunit; Calpain M-type; Calpain-2 catalytic subunit; Calpain-2 large subunit; CAN2_MOUSE; M-calpain; Millimolar-calpain; Calpain2; CANP 2; CANP L2; CANP2; CANPL 2; CANPL2; CANPml; Capa2; CAPN 2; CAPN2; FLJ39928; M calpain; M calpin; M type; mCANP; Millimolar calpain.
人腮腺細(xì)胞
人頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞；COLO678
NP-69