培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人髓核細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
脊髓組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
長梭形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1413
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于正常脊髓組織。
2)細胞鑒定：Ⅱ型膠原熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 軟骨 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代腸微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。
發(fā)育成熟的髓核是一個由軟骨樣細胞分散在細胞間質(zhì)內(nèi)，周圍圍繞著一個比較致密的膠原纖維網(wǎng)的含水球，位于椎間盤偏后位置，占推間盤橫斷面積的 50%～60%；由于它的含水量很高，并和軟骨終板緊密接觸，是椎間盤接受經(jīng)軟骨終板主要營養(yǎng)途徑滲透交換營養(yǎng)的主要部分。
下腰痛是臨床常見病，其病因主要是椎間盤退變所致。椎間盤退變的主要機制首先是椎間盤內(nèi)髓核細胞逐漸衰
公司正在出售的產(chǎn)品：
人蛋白S（Protein S）elisa檢測試劑盒
CD85e抗體
LILRA3/CD85e
順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體
CRR9
泛素樣蛋白Sumo2抗體 Anti-Sumo 2
絡(luò)絲蛋白抗體 Anti-RELN/Reelin
轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白NKX6.1抗體 Anti-NKX6.1
鋅指蛋白BED抗體 Anti-ZBED2
核仁蛋白5A抗體
NOL5A/NOP56
通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體
GTF2A1 beta
胸腺細胞核蛋白1抗體 Anti-THYN1
磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1 Anti-Phospho-PDK1(Ser241)
蛋白磷酸酶CD148抗體 Anti-PTP/PTPase/CD148
角質(zhì)蛋白β抗體 Anti-SPRR3/Cornifin B
細胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子抗體
NFkB p105
嗅覺受體5AS1抗體
OR5AS1
磷酸化WEE1蛋白抗體 Anti-Phospho-Wee1(Ser53)
鼻咽癌相關(guān)蛋白6抗體 Anti-CCDC136/NAG6
環(huán)指蛋白31抗體 Anti-RNF31/HOIP
磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體 Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)elisa分析檢測試劑盒
人髓核細胞Horse IgM / RBITC
鋅指蛋白880抗體
Epididymis luminal protein 117; Epididymis secretory protein Li 53; HEL 117; HEL S 53; NDGOA; Neuron cytoplasmic protein 9.5; OTTHUMP00000218137; OTTHUMP00000218139; OTTHUMP00000218140; OTTHUMP00000218141; Park 5; PARK5; PGP 9.5; PGP9.5; PGP95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase; Ubiquitin C terminal hydrolase L1; Ubiquitin carboxyl terminal esterase L1; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin thioesterase L1; Ubiquitin thiolesterase; Ubiquitin thiolesterase L1; UCH-L1; UCHL1; UCHL1_HUMAN.
人髓核細胞
人脊柱炎髖關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞
HEB人腦膠質(zhì)細胞株；HEB人腦膠質(zhì)細胞株
P19小鼠畸胎瘤細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。