培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
豬腎小球系膜細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
長梭形細胞
分類
豬原代細胞
貨號
A01X2262
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腎組織。
2)細胞鑒定：結(jié)蛋白（Desmin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 腎系膜 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
腎系膜細胞是腎小球內(nèi)非?；钴S的細胞，具有分泌細胞基質(zhì)、產(chǎn)生細胞因子、吞噬和大分子物質(zhì)及類似平滑肌細胞收縮的功能。同時還可產(chǎn)生和降解多種細胞外基質(zhì)，參與系膜基質(zhì)及腎小球基底膜的修復(fù)與更新，在腎小球生理功能和病理反應(yīng)中起著重要作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
食物支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒
甲基化CpG結(jié)合域蛋白3樣1抗體
MBD3L1
脫氧輔合酶蛋白抗體
DHPS
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性
四、細胞凋亡整體解決方案——Apoptosis
大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)elisa檢測試劑盒
純化線粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試劑盒
原鈣粘蛋白γA8抗體
PCDHGA8
高遷移率族蛋白20A抗體
HMG20A
瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體 Anti-TRPC6
配對盒基因1抗體 Anti-PAX1
細胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體 Anti-PDLIM1
結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體 Anti-SCGB3A1
PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG H&L / PE-Cy5.5
磷酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體
phospho-Band3 (Tyr21)
鋅指蛋白321B抗體 Anti-ZNF312B/FEZF1
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2抗體 Anti-NCKAP1/NAP125
受體激活蛋白激酶C1抗體 Anti-RACK1
監(jiān)理蛋白抗體 Anti-Supervillin
大鼠apelin 13(AP13)elisa分析檢測試劑盒
豬腎小球系膜細胞通用型蘇木素復(fù)染試劑盒
小鼠凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)elisa檢測試劑盒
4-phosphatase; Bisphosphate 3 prime nucleotidase; Bpnt1; BPNT1_HUMAN; BPntase; PAP inositol 1,4 phosphatase; PAP-inositol-1; PIP.
豬腎小球系膜細胞
大鼠肺成纖維細胞
NCI-H1703人非小細胞肺癌細胞
小鼠垂體瘤細胞；GT1-7
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。