【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：Ephrin-B2 (Ab-330) Antibody
規(guī)格：詳見說明

貨號：FS-S64355

測試方法：詳見說明

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
石蠟切片組織ERK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進口/國產

 冰凍切片組織INSULIN R-ALPHA 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進口/國產

果菜L-天門冬酰胺酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-5（CASPASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒規(guī)格：50次進口/國產

等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液規(guī)格：50毫升進口/國產

細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒規(guī)格：20次進口/國產

FRUORESCAMINE蛋白質濃度熒光定量試劑盒規(guī)格：100次進口/國產

非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方雜交試劑盒規(guī)格：5次進口/國產

技術平臺操作規(guī)格：20樣本進口/國產

乳品乙醇比色法定量檢測試劑盒 規(guī)格：20次進口/國產

Ephrin-B2 (Ab-330) Antibody蝙蝠葛Menispermun dauricum DC.蝙蝠葛醇靈2831-75-6C37H42N2O6≥98%

木蝴蝶Semen OroxyliOroxin A; Baicalein-7-O-glucoside; Baikalin木蝴蝶苷A57396-78-8C21H20O10≥98%

葫蘆樹Crescentia cujete6'-O-對羥基苯甲?；鬟?55143-38-3C29H30O14≥95%

菊科植物蒼耳Xanthium sibiricum 干燥成熟帶總苞的果實Xanthiazone噻嗪二酮212701-97-8C11H13NO3S≥98%

桑Morus albaMulberrofuran G桑呋喃 G87085-00-5C34H26O8≥95%

構樹Broussonetia papyrifera7,3'-二羥基-4'-甲氧基黃烷162290-05-3C16H16O4≥95%

黃花香茶菜Isodon sculponeataSculponeatin A黃花香茶菜甲素，黃花甲素，大萼變型甲素85287-60-1C20H24O6≥97%

射干Belamcanda chinensis (L.) DC次野鳶尾黃素41743-73-1C20H18O8≥98%

割舌樹Walsura robusta3-表南美楝羥基內酯35833-69-3C27H44O3≥95%

夏雪銀線蕨Pteris cretica2,6,16-貝殼杉烯三醇41530-90-9C20H34O3≥95%

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。