注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

為了保證每一個(gè)消費(fèi)者都能購(gòu)買到放心的產(chǎn)品,本公司鄭重承諾：凡購(gòu)買公司產(chǎn)品，出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，公司無(wú)條件換貨，退款。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
蛋類羥丁酸比色法定量檢測(cè)試劑盒 規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

體液脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

組織NADPH細(xì)胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

組織P38a激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

組織CK2α激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

生物素**/酵母細(xì)胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

細(xì)胞色素P450亞酶2C8（Amodiaquine）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

細(xì)胞ROCK激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

VASP (Ab-157) Antibody菠菜 Spinacia oleracea Linn.A-SpinasterolΑ-波菜甾醇481-18-5C29H48O≥98%

蘇木Bauhinia corymbosa Roxb.巴西蘇木素474-07-7C16H14O5≥98%

云南紅豆杉Taxus yunnanensisTaxiresinol紫杉脂素40951-69-7C19H22O6≥97%

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.KuntzeTheaflavine-3,3'-digallate茶黃素-3,3'-雙沒(méi)食子酸33377-72-9C43H32O20≥98%

桑Morus alba3,8,10-三羥基-6-(2-甲基-1-丙烯基)-6H,7H-[1]苯并吡喃并[4,3-b][1]苯并吡喃-7-酮145643-96-5C20H16O6≥96%

小蕓木Micromelum sp.1,4-二氫-1,2-二甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸73281-83-1C12H11NO3≥95%

貓兒刺Ilex pernyiQuercetin-3-O-sambubioside槲皮素-3-O-桑布雙糖苷C11H14N2O≥98%

刺桐Erythrina arborescens鱗葉甘草素B87440-56-0C20H20O5≥97%

大魚藤樹Derris robusta昆明雞血藤素60297-37-2C25H24O6≥95%

角葉鞘柄木Toricellia angulataSinapaldehydeTRANS-3,5-二甲氧基-4-羥基肉桂醛4206-58-0C11H12O4≥98%