
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱:FAK (Ab-397) Antibody
規(guī)格:詳見說明
貨號:FS-S64367
測試方法:詳見說明
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
植物氧化應激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)規(guī)格:20次進口/國產
細胞組蛋白乙酰轉移酶(HAT)總活性熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產
檸檬酸化學法冰凍切片抗原修復處理試劑盒規(guī)格:20/50次進口/國產
人體E-Cadherin基因甲基化檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產
**/酵母氨含量熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產
IL-15(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)規(guī)格:100微克進口/國產
細胞基質金屬蛋白酶(MMP-2)活性熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產
動物組織肌質網(wǎng)橫小管(T Tube)分離試劑盒規(guī)格:10次進口/國產
冰凍切片結締組織(CONNECTIVE TISSUE)摩羅利 (mallory)染色試劑盒規(guī)格:50次進口/國產
沉淀法去內試劑盒規(guī)格:20次進口/國產
FAK (Ab-397) Antibody連 Chinese goldthread表小檗堿6873--09-2C20H18NO4≥98%
馬 Strychnos nux-vomica L.10,11-二甲氧基馬子堿357-57-3C23H26N2O4≥98%
石蒜 Lycoris radiata (L. Herit.) Herb石蒜堿476-28-8C16H17NO4≥98%
車桑子Dodonaea viscosa(-)-5,7-二羥基-2-[4-羥基-3-(4-羥基-3-甲基丁基)-5-(3-甲基-2-丁烯-1-基)基]-3-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮1372527-39-3C26H30O7≥95%
印度苦楝樹Azadirachta indicanone78012-28-9C30H40O7≥95%
莽吉柿Garcinia mangostana3,4-二氫-5,9-二羥基-11-(3-羥基-3-甲基丁基)-10-甲氧基-2,2-二甲基-2H,12H-吡喃并[2,3-A]氧雜蒽-12-酮26063-96-7C24H28O7≥95%
白術 Atractylodes macrocephala Koidz白術內酯 III73030-71-4C15H20O3≥98%
夏雪銀線蕨Pteris cretica2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,16,19-貝殼杉烯三醇195723-38-7C26H44O8≥95%
吐根 Ipecac鹽酸吐堿14198-59-5C29H40ClN2O4-≥98%
四瓣崖摩Amoora tetrapetala20,24-二羥基達瑪-25-烯-3-酮75069-59-9C30H50O3≥95%
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。