為了保證每一個(gè)消費(fèi)者都能購買到放心的產(chǎn)品,本公司鄭重承諾：凡購買公司產(chǎn)品，出現(xiàn)質(zhì)量問題，公司無條件換貨，退款。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

組織FGFR3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

大量（文庫）酵母細(xì)胞完全轉(zhuǎn)化試劑盒規(guī)格：10次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

酵母β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

通用型科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測(cè)試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

組織硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

**β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

精子細(xì)胞核蛋白核堿性蛋白（nuclear basic protein）萃取試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

植物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒規(guī)格：10次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

NFκB-p105/p50 (Ab-932) Antibody百合科沿階草屬植物麥冬 Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥塊根Methylophiopogonanone A甲基麥冬二氫高異黃酮A74805-92-8C19H18O6≥98%

冬凌草Isodon eriocalyx表毛萼甲素191545-24-1C20H24O5≥97%

商陸Phytolacca esculenta van Houtte商陸皂苷甲65497-07-6C42H66O16≥98%

木防己Cocculus orbiculatusOblongine(S)-1,2,3,4-四氫-8-羥基-1-[(4-羥基基)甲基]-7-甲氧基-2,2-二甲基異喹啉60008-01-7C19H24NO3≥95%

八角楓Alangium chinese3-(羥基甲基)環(huán)戊醇1007125-14-5C6H12O2≥97%

青陽參Cynanchum otophyllumQingyangshengenin-3-O- beta-D-cymaropyranoside青陽參苷元-3-O- β-D-磁麻糖C35H48O11≥98%

馬桑Coriaria nepalensis異野葛素19417-00-6C15H20O7≥95%

桃葉珊瑚 Aucuba chinensis Benrth桃葉珊瑚苷479-98-1C15H22O9≥98%

虎杖 Polygonum cuspidatum rootPolydatin虎杖苷27208-80-6C20H22O8≥98%

羅漢松Podocarpus macrophyllus4β-羰基-19-去甲基陶塔酚55102-39-1C20H28O3≥95%