【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：血紅蛋白（Hb）測定試劑盒(氰化高鐵法）
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64755
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
P35蛋白共沉淀分析試劑盒規(guī)格：5次進(jìn)口/國產(chǎn)
植物支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
組織甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
DEPC處理試劑盒規(guī)格：100次進(jìn)口/國產(chǎn)
線粒體復(fù)合物I蛋白共沉淀分析試劑盒規(guī)格：5次進(jìn)口/國產(chǎn)
細(xì)胞色素P450亞酶2C8（PACLILAXEL）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
組織果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（ALD）定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
**/酵母細(xì)胞線粒體分離（高純）試劑盒規(guī)格：10次進(jìn)口/國產(chǎn)
細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國產(chǎn)
組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
血紅蛋白（Hb）測定試劑盒(氰化高鐵法）2-IP N6-異戊烯基腺嘌呤 （ 植物細(xì)胞培養(yǎng)級） 100mg 瓶
Scoparone 濱蒿內(nèi)酯 120-08-1 20mg
Methyl Green 甲綠 1g 瓶
Light Green SF Yellowish 亮綠SF(淡黃) 5g 瓶
碘硝基化四氮唑藍(lán)(INT ) 250mg 瓶
Hematoxylin 蘇木色精 5g 瓶
PyroninG(Y) 吡啰紅G 派洛寧G (Y) 5g 瓶
Giemsa stain 姬姆薩染料 1g 瓶
Apramycin Sulfate 硫酸安普霉素 1g 瓶
Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ 50g 瓶
pET-32a(+) 10ug 支
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。