公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：師崗鏈霉菌

拉丁文： Streptomycesmorookaense(LocciandSchofield)WittandStackebrandt

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

一枝蒿甲素 ;Bullatine A CAS 1354-84-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

原堿;Protopine CAS 130-86-9 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

小檗胺;BerbaMine dihy CAS 6078-17-7 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

熊去氧膽酸;Ursodeoxycholi CAS 128-13-2 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

原堿;Aconine CAS 509-20-6 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

脫水穿心蓮內(nèi)酯;Dehydroandro CAS 134418-28-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

山椒子烯醇;Zeylel CAS 78804-17-8 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

桑色素;Morin CAS 480-16-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

薯蕷皂苷元;Diosgenin CAS 512-04-9 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

青酶; Penicillinase CAS 9001-74-5 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

人參皂苷RC;Ginseside R CAS 11021-14-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

去氫木香內(nèi)酯;Dehydrocostus CAS 477-43-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

師崗鏈霉菌蓖麻凝集素(RCA)  凝溶膠蛋白(GS)重組蛋白Recombinant Gelsolin (GS)

大鼠血栓前體蛋白(TpP)  凝血因子Ⅱ(F2)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor II (F2)

人β-促脂素(β-LPH)  凝血因子Ⅴ(F5)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor V (F5)

人**肽(Attacin)  凝血因子Ⅹ(F10)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor X (F10)

人血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒  凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide (F13A1)

小鼠補(bǔ)體片斷3b(C3b)  凝血因子Ⅻ(F12)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor XII (F12)

人β干擾素(IFN-β/IFNB)  盤狀結(jié)構(gòu)域受體家族成員1(DDR1)重組蛋白Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)

人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(EBMZ)  皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(CBG)重組蛋白Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)

人胃癌標(biāo)志物  葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)重組蛋白Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)

小鼠維生素D2(VD2)  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)重組蛋白Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

豚鼠端粒酶(TE)  葡萄糖激酶(GCK)重組蛋白Recombinant Glucokinase (GCK)

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。