公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：里氏木霉

拉丁文： Trichoderma reesei

分離基物： 棉帆布遮布

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： yes

應(yīng)用領(lǐng)域： 產(chǎn)纖維素酶；塑料**抗性檢測；產(chǎn)內(nèi)切葡聚糖酶；產(chǎn)生葡聚糖1,3-β-葡糖苷酶；β-D-1,3-葡聚糖酶；外切-1,3-β-葡聚糖酶和外切-1,3-β-葡糖苷；產(chǎn)生D-葡萄糖；酶水解纖維素產(chǎn)葡萄糖；細(xì)胞壁水解酶。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

丁香樹脂醇雙葡萄糖苷 CAS 66791-77-3 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

3-表熊果酸 CAS 989-30-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

異丹酚酸B CAS 930573-88-9 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

亞油酸 CAS 60-33-3 規(guī)格： HPLC≥98%;0.2ml 訂購|咨詢

大戟二烯醇 CAS 514-47-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

賽門苷I CAS 126105-12-2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

睪 CAS 58-22-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

對羥基苯丙酯 CAS 94-13-3 規(guī)格： GC≥99%;100mg 訂購|咨詢

異 CAS  規(guī)格： HPLC≥99%;0.5mL 訂購|咨詢

Hederacolchiside E CAS 33783-82-3 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

 CAS  規(guī)格： HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

通關(guān)藤苷G CAS 191729-43-8 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

里氏木霉小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)  阿黑皮素原(POMC)重組蛋白Recombinant Proopiomelanocortin (POMC)

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)  癌胚抗原(CEA)重組蛋白Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )  氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)

雞分泌型**球蛋白A(SIgA)  氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白Recombinant Aminoacyl tRNA Synthetase Complex Interacting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)

人布病抗體（Brucellosis-Ab）ELISA試劑盒  八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)重組蛋白Recombinant Octamer Binding Transcription Factor 4 (OCT4)

人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)  白介素10(IL10)重組蛋白Recombinant Interleukin 10 (IL10)

人脂蛋白a（Lp-a）ELISA試劑盒  白介素11(IL11)重組蛋白Recombinant Interleukin 11 (IL11)

小鼠膠原酶I(Collagenase I)  白介素12A(IL12A)重組蛋白Recombinant Interleukin 12A (IL12A)

豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒  白介素12B(IL12B)重組蛋白Recombinant Interleukin 12B (IL12B)

人P21蛋白（P21）ELISA試劑盒  白介素13(IL13)重組蛋白Recombinant Interleukin 13 (IL13)

大鼠胃蛋白酶(Pepsin)  白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白Recombinant Interleukin 12 Receptor Beta 2 (IL12Rb2)

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。