公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：法氏檸檬酸桿菌

拉丁文： Citrobacter farmeri

分離基物： 生物樣/鯊魚/腸道內(nèi)容物

提供形式： 凍干物

**等級(jí)： 2

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 共生微生物/鯊魚腸道微生物

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

去氫木香內(nèi)酯 CAS 477-43-0 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

朝藿定A;羊霍定A CAS 110623-72-8 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

酪醇; 對(duì)羥基苯; 4-羥基苯 CAS 501-94-0 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

羅漢果皂苷Ⅲe CAS 88901-37-5 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支 訂購(gòu)|咨詢

多根堿 CAS 39089-30-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

澤瀉醇B醋酸酯；澤瀉醇B-23-醋酸酯; CAS 26575-95-1 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

β-谷甾醇 CAS 83-46-5 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

黃芪甲苷 CAS 84687-43-4 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

啡因 CAS 21399 規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支 訂購(gòu)|咨詢

馬拉磷 對(duì)照品 CAS  規(guī)格： 0.5g;99.0% 訂購(gòu)|咨詢

溴 CAS  規(guī)格： 100mg;98.5% 訂購(gòu)|咨詢

喹 對(duì)照品 CAS  規(guī)格： 200mg;99.5％ 訂購(gòu)|咨詢

法氏檸檬酸桿菌人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)  血管**素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白R(shí)ecombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

人抗BB抗體(BB-Ab)  血管性血友病因子(vWF)重組蛋白R(shí)ecombinant Von Willebrand Factor (vWF)

人脫氧尿三磷酸(DUTP)  血紅蛋白μ(HBμ)重組蛋白R(shí)ecombinant Hemoglobin Mu (HBm)

兔子瘤壞死因子α(TNF-α)   血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白R(shí)ecombinant Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

小鼠鐵蛋白(FE)  血紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白R(shí)ecombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

大鼠叉頭蛋白P3（FOXP3）ELISA試劑盒  血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)重組蛋白R(shí)ecombinant Thrombomodulin (TM)

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)  血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)重組蛋白R(shí)ecombinant Thrombospondin 1 (THBS1)

人白介素13(IL-13)  血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白R(shí)ecombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)  血小板**素(TPO)重組蛋白R(shí)ecombinant Thrombopoietin (TPO)

小鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)  血小板因子4(PF4)重組蛋白R(shí)ecombinant Platelet Factor 4 (PF4)

人血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)  血小板衍生生長(zhǎng)因子A(PDGFA)重組蛋白R(shí)ecombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。