公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產品名稱：抗輻射鏈霉菌

拉丁文： StreptomycesradiopugnansMaoetal.

**等級： 1

模式菌株： yes

應用領域： 模式菌株

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

五味子甲素 CAS 61281-38-7 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

加星 CAS 160738-57-8 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

砂仁(陽春砂) CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

坦鉀 CAS 124750-99-8 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

甘遂 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

梔子苷 CAS 24512-63-8 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

氮平 CAS 5786-21-0 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

磷酸組胺 CAS  規(guī)格： 約25mg 訂購|咨詢

林澤蘭內酯D CAS  規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/支; 訂購|咨詢

多被銀蓮花皂苷R8 CAS 124961-61-1 規(guī)格： HPLC≥98%；5mg/支 訂購|咨詢

3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24 CAS 1352001-09-2 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支 訂購|咨詢

異補骨脂素 CAS 523-50-2 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

抗輻射鏈霉菌人巨噬細胞集落激因子(M-CSF)  A549/肺癌細胞株國產

人天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)  A549全細胞裂解液100μg100μg

兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)  A673(橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠髓過氧化物酶(MPO)  A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)  A875(黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)  A875/黑色素瘤細胞株國產

人阿米巴(Amebiasis)  A9(小鼠皮下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2

人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)  AAV-293(胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

人細胞角蛋白19(CK-19)  Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠纖維蛋白肽B（FPB）ELISA試劑盒  ACHN, 腎細胞腺癌細胞

小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)  ACHN(腎癌細胞)5×106cells/瓶×2

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。