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產(chǎn)品名稱：比基尼鏈霉菌

拉丁文： Streptomycesbikiniensis

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

γ-倒捻子素 CAS 31271-07-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

橙黃Ⅳ CAS 554-73-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

 CAS  規(guī)格： ; 訂購|咨詢

羅漢果黃素 CAS 156980-60-8 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

古倫賓 CAS 546-97-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

α-常春藤皂苷 CAS 27013-91-8 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五酯素 CAS 107534-93-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蘋果酸 CAS 6915-15-7 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

L-組氨酸鹽 CAS 645-35-2 規(guī)格： HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢

羅漢果皂苷IVa CAS 88901-41-1 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

沒食子酸丙酯 CAS 121-79-9 規(guī)格： HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

扁蓄苷 CAS 572-30-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

比基尼鏈霉菌小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)  NEC(食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豬角化細(xì)胞生長因子(KGF)  Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠熱休克因子1(HSF1)  Neutral Balsam/中性樹膠100g國產(chǎn)

犬孕**/孕酮(PROG)  NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人庚型肝炎病毒IgG(HGV-IgG)  Ni-Agarose His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒5ml、2ml國產(chǎn)

人羥脯氨酸糖蛋白(HRGP)  Ni-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi瓊脂糖凝膠100ml國產(chǎn)

蛇毒因子(CVF)  NIH 3T3/小鼠成纖維細(xì)胞株國產(chǎn)

小鼠抗酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒  NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豬血清一氧化氮(NO)  NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

人4羥基壬烯酸（4-HNE）ELISA試劑盒  Normal Goat Serum For Blocking/封閉用山羊血清工作液(**組化封閉液)10ml國產(chǎn)

大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)  NIH3T3全細(xì)胞裂解液100μg100μg

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。