公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產(chǎn)品名稱：健強地霉

拉丁文： Geotrichum robustum

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： yes

應用領域： 1

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2--5-甲噻唑分子式：114.17英文名稱：2- amino -5- methylthiazoleCAS號：7305-71-7分子量： C4H6N2S

氧環(huán)唑分子式：300.14英文名稱：Oxygen ringCAS號：60207-31-0分子量： C12H11Cl2N3O2

鋅銅試劑分子式：128.94英文名稱：鋅銅試劑CAS號：53801-63-1分子量： Zn/Cu

原人參三英文名稱：Original ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4CAS號：1453-93-6

3-溴-2-氟-6-甲吡分子式：190.01英文名稱：3- bromide -2- -6-CAS號：375368-78-8分子量： C6H5BrFN

4'-氯-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式：267.71英文名稱：4'- -2,2': 6', 2''-CAS號：128143-89-5分子量： C15H10ClN3

鉬粉分子式：95.94英文名稱：Molybdenum powderCAS號： 7439-98-7分子量： Mo

氧鋰鈷分子式：97.87英文名稱：Lithium cobalt oxideCAS號：12190-79-3分子量： CoLiO2

五味子丙素英文名稱：The C分子式：384.428分子量：C22H24O6CAS號：61301-33-5

蘆薈寧英文名稱：Lu Huining分子式：410.37分子量：C19H22O10CAS號：

可可堿英文名稱：Cocoa base分子式：180.16分子量：C7H8N4O2CAS號：83-67-0

健強地霉小鼠C反應蛋白(CRP)  TSCCa(舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠血管生成素2(ANG-2)  U-2 OS(骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝脂酶(HL)  U251(膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)  U-87 MG(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人鞭毛蛋白(flagellin)  U-937(組織細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人抗胰島素受體抗體(AIRA)  V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2

人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)  VCaP(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠白介素10(IL-10)  Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠幽門螺桿抗體IgG（HP-IgG）ELISA試劑盒  WI-38(胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2

雞皮質(zhì)酮（CS）ELISA試劑盒  Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)  WISH(羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。