公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：產(chǎn)黃青霉

拉丁文： Penicillium chrysogenum Thom

提供形式： 凍干粉/斜面

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

對二溴分子式：235.91英文名稱：On the two bromobenzeneCAS號：106-37-6分子量： C6H4Br2

對二芐氧分子式：290.36英文名稱：On two benzyl oxygen groupCAS號：621-91-0分子量： C20H18O2

2-[4-(3-氯-5-三氟甲-2-吡氧)氧]丙甲酯英文名稱：2-[4- (3-, three, -5-,, f), benzyl chloride, methyl ester, methyl ester分子式：375.73分子量： C16H13ClF3NO4CAS號：69806-40-2

吡氟氯禾靈英文名稱：Fluorine and chlorine分子式：361.7分子量： C15H11ClF3NO4CAS號：69806-34-4

大黃素甲英文名稱：Emodin methyl ether分子式：284.26348分子量：C16H12O5CAS號：521-61-9

性品紅6B英文名稱：Fuchsin Acid 6B分子式：872.8271分子量： C40H34N4Na2O12CAS號：4321-69-1

松脂二葡萄糖苷英文名稱：Two pinoresinol glucoside分子式：682.66628分子量：C32H42O16CAS號：63902-38-5

2-羥-6-甲氧喹喔啉分子式：176.17英文名稱：2- hydroxy -6- methoxy quinoxalineCAS號：91192-32-4分子量： C9H8N2O2

1-Boc-4-亞甲分子式：197.27英文名稱：1-Boc-4- methylene piperidineCAS號：159635-49-1分子量： C11H19NO2

1-溴-3,5-二巰分子式：221.13英文名稱：1- -3,5- two mercapto bromideCAS號：1219501-75-3分子量： C6H5BrS2

2--4-甲氧并噻唑分子式：180.23英文名稱：2- 4 -甲氧并噻唑CAS號：5464-79-9分子量： C8H8N2OS

產(chǎn)黃青霉小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)  

大鼠多巴胺D2受體(D2R)  

猴子α1微球蛋白(α1-MG)  

人白細(xì)胞介素-2 受體（IL-2R）ELISA試劑盒  

人抗生長抗體(GHAb)  

人胸腺五肽(TP-5)  

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)  

小鼠胰蛋白酶(trypsin)  

大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)  

人補體受體1(CR1/CD35)ELISA試劑盒  

雞促性腺釋放(GnRH)  

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。