
公司專業(yè)代理ATCC菌種,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱 |
黑球漆斑菌 |
英文名稱 |
Myrothecium melanosporum |
貨號(hào) |
FS-J01949 |
產(chǎn)品名稱:黑球漆斑菌
拉丁文: Myrothecium melanosporum
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
育亨賓英文名稱:Yohimbine分子式:354.45分子量:C21H26N2O3CAS號(hào):146-48-5
維多利亞藍(lán)B英文名稱:Vitoria blue B分子式:506.08分子量: C33H32ClN3CAS號(hào):2580-56-5
草酸鈷分子式:177.02英文名稱:Cobalt oxalateCAS號(hào):71-48-7分子量: C2H6CoO4
2-甲四氫呋喃分子式:86.13英文名稱:2- methyltetrahydrofuranCAS號(hào):96-47-9分子量: C5H10O
2,6-二氯-4,8-二子嘧并[5,4-D]嘧分子式:367.282英文名稱:2,6- two -4,8- two chlorine piperidino pyrimidine pyrimidine and [5,4-D]CAS號(hào):1913545分子量: C16H20Cl2N6
6-氯-3-甲尿嘧分子式:160.56英文名稱:6- chloro -3- methyl uracilCAS號(hào):4318-56-3分子量: C5H5ClN2O2
環(huán)丁分子式:118.15英文名稱:SulfolenesCAS號(hào):77-79-2分子量: C4H6O2S
2,3,5,6-四氟酚鉀鹽英文名稱:2,3,5,6- PTFE phenol potassium salt分子式:204.16分子量: C6HF4KOCAS號(hào):42289-34-9
克羅米通英文名稱:Crotamiton分子式:203.28分子量: C13H17NOCAS號(hào):483-63-6
4-七氟甲分子式:233.09英文名稱:4- seven fluorine tolueneCAS號(hào):651-83-2分子量: C7H2F7N
5-氯靛紅英文名稱:5- isatin chloride分子式:181.58分子量: C8H4ClNO2CAS號(hào):17630-76-1
黑球漆斑菌小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)
猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)
人白細(xì)胞分化抗原40L配體(CD40L) ELISA試劑盒
人抗神經(jīng)母細(xì)胞瘤抗體(NB-Ab)
人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)
小鼠氧還原蛋白過(guò)氧化物酶2(PRDX2)ELISA試劑盒
大鼠果糖胺(FA)ELISA試劑盒
人補(bǔ)體片段3c(C3c)
雞雌醇(E2)
使用范圍:
(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。
(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營(yíng)養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。
(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類,或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。