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產(chǎn)品名稱：巴氏醋桿菌巴氏亞種

拉丁文： Acetobacter pasteurianus subsp. pasteurianus

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： no

應用領域： 釀造食醋。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

六氯聯(lián)分子式：360.88英文名稱：HexachlorobiphenylCAS號：35065-27-1分子量： C12H4Cl6

1,2,3-三氟分子式：132.08英文名稱：Three - 1,2,3-CAS號：1489-53-8分子量： C6H3F3

5-乙酰-2-溴吡分子式：200.04英文名稱：5- acetyl -2-CAS號：139042-59-4分子量： C7H6BrNO

(4S,5S)-(-)-4-甲氧甲-2-甲-5--2-惡唑啉分子式：205.26英文名稱：(4S, 5S) - (-) -4- methyl -2- phenyl -2- methyl -5- oxazolineCAS號：52075-14-6分子量： C12H15NO2

1,5-五亞甲-1H-四唑分子式：138.17英文名稱：1,5- five -1H- fourCAS號：54-95-5分子量： C6H10N4

1,2-萘二甲腈分子式：178.19英文名稱：1,2- naphthalene twoCAS號：19291-76-0分子量： C12H6N2

2-甲-2-丁硫英文名稱：2- methyl -2-分子式：104.21分子量： C5H12SCAS號：1679-09-0

蒽酮紫79英文名稱：Violanthrone 79分子式：712.93分子量： C50H48O4CAS號：85652-50-2

積雪草苷英文名稱：Snow cover分子式：959.12分子量：C48H78O19CAS號：16830-15-2

頭孢拉定英文名稱：Setting of the分子式：349.41分子量： C16H19N3O4SCAS號：38821-53-3

草酰二分子式：118.09英文名稱：Two hydrazineCAS號：996-98-5分子量： C2H6N4O2；NH2NHCOCONHNH2

巴氏醋桿菌巴氏亞種人白細胞分化抗原40配體(CD40) ELISA試劑盒  膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)  腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)  腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)  腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒  膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)  尿道上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

雞雌（E）ELISA試劑盒  腎足突細胞完全培養(yǎng)基100mL

人補體片斷3a(C3a)  心房肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)  心室肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠白細胞介素25（IL-25）ELISA試劑盒  心臟微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人血吸蟲(schistosoma)  心肌成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。