公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：無殼曲霉

拉丁文： AspergillusatheciusRaperetFennell

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

咔唑D8分子式：175.26英文名稱：Carbazole D8CAS號：38537-24-5分子量： C12HD8N

2-溴聯(lián)分子式：233.1英文名稱：2- bromideCAS號：55705分子量： C12H9Br

2-羥-3-甲-5-溴吡分子式：188.02英文名稱：2- hydroxy -3- methyl -5-CAS號：89488-30-2分子量： C6H6BrNO

8-溴喹啉分子式：208.05英文名稱：8- bromideCAS號：16567-18-3分子量： C9H6BrN

醌茜隱色體英文名稱：The color of the body分子式：242.23分子量： C14H10O4CAS號：476-60-8

磺隆英文名稱：Triasulfuron分子式：401.83分子量： C14H16ClN5O5SCAS號：82097-50-5

1,3-二甲妥英文名稱：1,3- two methyl group分子式：156.14分子量： C6H8N2O3CAS號：769-42-6

2-氯-6-吡分子式：143.57英文名稱：2- chloride -6-CAS號：1202807分子量： C5H6ClN3

5-羧酸并三唑分子式：163.14英文名稱：5羧酸并三唑CAS號：23814-12-2分子量： C7H5N3O2

叔丁胺英文名稱：Tert butylamine分子式：73.14分子量： C4H11NCAS號：75-64-9

四硼酸鉀分子式：305.5英文名稱：Four boric acidCAS號：12045-78-2分子量： K2B4O7·4H2O

無殼曲霉大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒英文名稱：Rat beta-site APP-cleaving enzyme 2,BACE2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA Kit，48T/96T

人疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒英文名稱：human Azidothymidine,AZT ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒英文名稱：Human β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG,β2-GP1 Ab IgG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠葉酸(FA)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

人流感病毒抗體IgG(FLU)ELISA試劑盒英文名稱：Human Influenza viruses IgG，F(xiàn)LU ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人白介素16(IL-16)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit，48T/96T

大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒英文名稱：Rat cytochrome P450,CYP450 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA Kit，48T/96T

人唾液酸(SA)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Sialic acid,SA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 英文名稱：Human coagulation factor Ⅻ，F(xiàn)Ⅻ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/國產(chǎn)

兔子睪酮(T)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit Testoterone,T ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA Kit，48T/96T

大鼠促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)ELISA試劑盒英文名稱：Rat corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人網(wǎng)膜素(omentin)ELISA Kit，48T/96T

小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Estradiol receptor,ER ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗細(xì)胞抗體(ALA)ELISA Kit，48T/96T  

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。