公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：多形魯氏酵母

拉丁文： SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd

**等級(jí)： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 醬油酵母

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

5-甲-2--3-硝吡分子式：153.14英文名稱：5- methyl -2- -3-CAS號(hào)：7598-26-7分子量： C6H7N3O2

4,4''-二硝對(duì)三聯(lián)分子式：320.3英文名稱：4,4''- two nitro group threeCAS號(hào)：505080分子量： C18H12N2O4

鄰氟聯(lián)分子式：172.2英文名稱：Ortho fluorineCAS號(hào)：321-60-8分子量： C12H9F

白屈菜堿英文名稱：Chelidonine分子式：353.37分子量：C20H19NO5CAS號(hào)：476-32-4

白術(shù)內(nèi)酯III英文名稱：Atractylenolide III分子式：248.3175分子量：C15H20O3CAS號(hào)：73030-71-4

丁二二丁酯英文名稱：Butyl succinate two分子式：230.3分子量： C12H22O4CAS號(hào)：141-03-7

甲正己酯英文名稱：Formic acid分子式：130.18分子量： C7H14O2CAS號(hào)：629-33-4

6--2-氟甲分子式：英文名稱：6- amino -2- fluorideCAS號(hào)：433-86-7分子量：

3-溴-2-吡分子式：183.01英文名稱：3- bromo -2- cyanopyridinesCAS號(hào)：55758-02-6分子量： C6H3BrN2

2,2-二甲丙酰分子式：116.16英文名稱：2,2- two methyl acrylateCAS號(hào)：42826-42-6分子量： C5H12N2O

碘鉀分子式：786.4英文名稱：Potassium mercuric iodideCAS號(hào)：7783-33-7分子量： HgI4K2

多形魯氏酵母人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體(LC1)ELISA試劑盒 英文名稱：Human anti-liver cytosolantibody type 1,LC1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗SS-B/La抗體ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒英文名稱：Human Heparanase，HPA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine melanoma metastasis surface adhesion molecule,MMSAM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)ELISA Kit，48T/96T

大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人球蛋白A(IgA)ELISA Kit，48T/96T

人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Matrix Gla Protein,MGP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人雄受體(AR)ELISA試劑盒 英文名稱：Human androgen receptor,AR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人促生長(zhǎng)釋放(GHRH)ELISA試劑盒英文名稱：Human growth hormone releasing hormone，GHRH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

雞堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人乳癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA Kit，48T/96T

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA Kit，48T/96T

人乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒 英文名稱：Human amiodarone,AD ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

人促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)ELISA試劑盒英文名稱：human adrencocorticotropic hormone，ACTH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。