
公司專業(yè)代理ATCC菌種,價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
產(chǎn)品名稱 |
尖鱗黃傘 |
英文名稱 |
Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc. |
貨號 |
FS-J02013 |
產(chǎn)品名稱:尖鱗黃傘
拉丁文: Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc.
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 食用
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
雙二甲砜分子式:274.38英文名稱:BIS xyleneCAS號:27043-27-2分子量: C16H18O2S
色素(溶)英文名稱:Melanin (alcohol soluble)分子式:分子量:CAS號:11099-03-9
2-溴-5-羥吡分子式:174英文名稱:2- bromide -5-CAS號:55717-45-8分子量: C5H4BrNO
硒酸鉀分子式:144.08英文名稱:Potassium seleniumCAS號:3425-46-5分子量: CKNSe
鹽小檗堿英文名稱:Berberine hydrochloride分子式:371.81422分子量:C20H18ClNO4CAS號:633-65-8
2--4-甲-5-硝吡分子式:153.14英文名稱:2- amino -4- -5-CAS號:21901-40-6分子量: C6H7N3O2
4,5,6,7-四吲唑分子式:122.17英文名稱:4,5,6,7- four - indazoleCAS號:2305-79-5分子量: C7H10N2
石杉堿乙英文名稱:Stone fir分子式:256.3428分子量:C16H20N2OCAS號:103548-82-9
砷鐵分子式:205.69英文名稱:Arsenic ironCAS號:12006-21-2分子量: As2Fe
偶氮胂I英文名稱:Arsenazo I分子式:614.28分子量: (HO)2C10H3(SO3R)2N=NC6HCAS號:66019-20-3
1-十六烷-4-甲氯吡鎓水合物分子式:354.02英文名稱:1- sixteen -4- alkyl methyl pyridinium chloride hydrateCAS號:13106-53-1分子量: C22H40ClN·xH2O
尖鱗黃傘大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit,48T/96T
人脂磷壁酸(LTA)ELISA試劑盒 英文名稱:Human lipoteichoic acids,LTA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,48T/96T 特價促銷
人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒英文名稱:Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA Kit,48T/96T 進口/分裝
山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒英文名稱:Goat Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA Kit,48T/96T
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒英文名稱:Rat soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,sTRAIL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人吡啶酚(PYD)ELISA Kit,48T/96T
小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA Kit,48T/96T
人阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒英文名稱:Human pro-opiomelanocortin,POMC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit,48T/96T 特價促銷
人鼻咽癌(NPC)ELISA試劑盒英文名稱:Human nasopharyngeal carcinoma,NPC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA Kit,48T/96T 進口/分裝
人白介素1α(IL-1α )ELISA試劑盒英文名稱:Human Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit,48T/96T 進口/原裝
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat P-Selectin ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA Kit,48T/96T
人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Ribonuclease,RNASE ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人羥賴氨酸(Hyl)ELISA Kit,48T/96T 進口/國產(chǎn)
使用范圍:
(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚,組成成分,重復性強,而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。
(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。
(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。