公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：白地霉

拉丁文： Geotrichum candidum Link

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 飼料酵母

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

普拉西坦英文名稱：Placy Staw分子式：269.38分子量： C14H27N3O2CAS號：68497-62-1

氯羥吡分子式：192.04英文名稱：Chloride pyridineCAS號：2971-90-6分子量： C7H7Cl2NO

6-三氟甲尿嘧分子式：180.09英文名稱：6- three fluorine uracilCAS號：672-45-7分子量： C5H3F3N2O2

4-甲-2,5-二噻唑分子式：129.18348英文名稱：4甲- 2,5 -二噻唑CAS號：nb分子量： C4H7N3S

碳酰分子式：90.08英文名稱：Carbon acidCAS號：497-18-7分子量： CH6N4O

二乙己酸銅(II)分子式：349.95英文名稱：二乙己酸銅（II）CAS號：149-11-1分子量： C16H30CuO4

十九英文名稱：Nineteen acid分子式：298.5分子量： C19H38O2CAS號：646-30-0

蒼術(shù)苷A英文名稱：Atractyloside A分子式：448.509分子量：C21H36O10CAS號：126054-77-1

氧蘇木精英文名稱：Haematein分子式：300.26分子量： C16H12O6CAS號：475-25-2

異丁酰分子式：102.14英文名稱：Iso butyl hydrazineCAS號：3619-17-8分子量： C4H10N2O

2,6-二溴-1,4-二胺分子式：265.94英文名稱：-1,4- two 2,6- dibromo benzene amineCAS號：29213-03-4分子量： C6H6Br2N2

白地霉人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒英文名稱：Human von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血管舒緩激肽(BK)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒英文名稱：Human β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

人沙眼衣原體(CT)ELISA試劑盒英文名稱：Human Chlamydia trachomatis，CT ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine adiponectin,ADP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠乳腫瘤病毒(MMTV)ELISA Kit，48T/96T

大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Protein Phosphatase,PP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9) ELISA Kit，48T/96T

人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒英文名稱：Human Neuroglobin,NGB ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/國產(chǎn)

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒英文名稱：Human thymidylate synthetase,TS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)特價促銷

雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA Kit，48T/96T

大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit，48T/96T

小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse myeloperoxidase,MPO ELISA Kit規(guī)格:96T/48T雞促黃體(LH)ELISA Kit，48T/96T

人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒英文名稱：Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。