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產(chǎn)品名稱：束狀刺盤孢

拉丁文： Colletotrichumdematium(Persoon:Fries)Grove

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： **低頭病

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2,5-二巰-1,3,4-噻二唑分子式：150.24英文名稱：2,5- two -1,3,4- twoCAS號：1072-71-5分子量： C2H2N2S3

2,5-二-1,3,4-二唑分子式：222.25英文名稱：2,5- two -1,3,4- twoCAS號：725-12-2分子量： C14H10N2O

2--5-氯吡分子式：128.56英文名稱：2- amino -5-CAS號：1072-98-6分子量： C5H5ClN2

4--2,2,6,6-四甲1-氧自由分子式：181.26英文名稱：Four 4- cyano -2,2,6,6- methyl piperidine 1- oxygen radicalsCAS號：38078-71-6分子量： C10H17N2O

2-氯-4-氟吡分子式：131.53英文名稱：2- chloride -4-CAS號：34941-91-8分子量： C5H3ClFN

2-溴-5-吡分子式：183.01英文名稱：2- bromo -5- cyanopyridinesCAS號：139585-70-9分子量： C6H3BrN2

月桂酸鉀分子式：238.41英文名稱：Potassium potassiumCAS號：10124-65-9分子量： C12H23KO2

吳茱萸內(nèi)酯英文名稱：Wu Zhuyu分子式：470.5116分子量：C26H30O8CAS號：1180-71-8

3--4-甲吡分子式：108.14英文名稱：3- amino -4- methyl pyridineCAS號：3430-27-1分子量： C6H8N2

4-溴-2-氟吡分子式：175.99英文名稱：4- bromide -2-CAS號：128071-98-7分子量： C5H3BrFN

鈹試劑Ⅰ英文名稱：Beryllium reagent分子式：分子量：CAS號：

束狀刺盤孢人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒英文名稱：Human Retinol binding protein，RBP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T猴巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 英文名稱：Guinea pig Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人傷寒抗原(St-Ag)ELISA Kit，48T/96T

大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒英文名稱：Rat High density lipoprotein,HDL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA Kit，48T/96T

人MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA試劑盒英文名稱：human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA試劑盒英文名稱：Human adeno-associated virus,AAV ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒英文名稱：human hepatitis E virus IgG，HEV-IgG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA Kit，48T/96T

大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T植物維生素A(VA)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒英文名稱：Human macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人丙二醛(MDA)ELISA試劑盒英文名稱：Human malondialchehyche，MDA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。