公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。

產(chǎn)品名稱：小鼠前列腺癌細胞

產(chǎn)品英文：RM-1

貨號：BH-X019691

細胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S

生長狀態(tài)：貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應該為玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

細胞處理方法：

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細胞

客戶接收到細胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過的）培養(yǎng)瓶外部。

肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

纖維母生長因子5抗體  Anti-FGF5   0.1ml

角質形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體  Anti- KGF/FGF-7   0.1ml

成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體  Anti-FGF-8/HBGF-8    0.1ml

成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體  anti-FGF-10   0.2ml

角質形成生長因子受體抗體  Anti-KGFR   0.2ml

纖維母生長因子受體1抗體  Anti-FGFR1   0.1ml

成纖維生長因子受體2抗體  Antows\system32\ne

小鼠前列腺癌細胞溶神經(jīng)素(NLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNeurolysin(NLN)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

Sp100核抗原(Sp100)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSp100NuclearAntigen(Sp100)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素8(IL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin8(IL8)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

尿皮質素1(UCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforUrocortin1(UCN1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

原鈣黏素21(PCDH21)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProtocadherin21(PCDH21)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

白介素5受體α(IL5Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin5ReceptorAlpha(IL5Ra)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforEukaryoticTranslationInitiationFactor4A2(EIF4A2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforChemokineC-C-MotifReceptor7(CCR7)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor2,Antisense(IGF2AS)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

碳酸酐酶Ⅵ(CA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCarbonicAnhydraseVI(CA6)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)