
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原抗體相互作用蛋白1抗體說明書 |
英文名稱 |
Anti-phospho-MLF1 Interacting Protein |
規(guī)格 |
100ul |
貨號 |
K216938 |
【相關標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.
抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
Rotenone 魚藤酮 83-79-4 20mg
考馬斯亮藍染色套裝 100ml+500ml 瓶
Ginsenoside Rh2 人參皂苷Rh2 78214-33-2 20mg
HPD400A大孔吸附樹脂 500g 瓶
Trigonelline Hydrochloride 葫蘆巴堿鹽酸鹽 6138-41-6 20mg
抗體稀釋液(普通型) 10ml 瓶
Naringin dihydrochalcone 柚皮苷二氫查爾酮 18916-17-1 20mg
脫脂紗布 15米/500g 卷
磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原抗體相互作用蛋白1抗體說明書人纖連蛋白(FN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PA319(大腸癌細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 PANC-1(胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PANC-1, 胰腺癌細胞
牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PANC-1全細胞裂解液100ug100ug
人干擾素α2a(IFN-α2a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PATU8988(胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PBS500ml國產(chǎn)
兔子B細胞**瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PBS規(guī)格:500ml
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PBS(10X)規(guī)格:500ml
鵝催素抗體(PRL-Ab)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
大鼠白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PBST500ml國產(chǎn)
抗體修復方法:
方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標記抗體相關驗室指導:脫片的原因可能有以下幾點:
(1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;
(5)切片時盡量要?。?-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。