保存條件存儲(chǔ)：在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個(gè)月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

【相關(guān)標(biāo)記有】：
Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記.

抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補(bǔ)足，置于-20℃保存，這樣抗體不會(huì)凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗(yàn)時(shí)，再使用對(duì)應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個(gè)月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

透析袋 扁寬18 截留分子量15000 0.5m/即用型  管

β-pinene β-蒎烯 18172-67-3  0.5mL

Luteolin-5-O-glucoside 木犀草素-5-O-葡萄糖苷 20344-46-1  20mg

Methyl thiouracil 甲硫脲嘧啶 100g  瓶

D-γ-Tocotrienol D-γ-生育三烯酚 14101-61-2  30mg

Indian Ink 印度墨水 100ml  瓶

單道定時(shí)器 單  個(gè)

封閉用驢血清(源液) 10ml  瓶

Isoniaz

膜相關(guān)環(huán)指蛋白11抗體撫生品牌人水蛭素(Hirudin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎癌細(xì)胞英文名稱：Ketr-3

小鼠頭瘤病毒16（HPV-16）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腎癌細(xì)胞英文名稱：OS-RC-2

大鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人軍團(tuán)菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎管狀上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎近曲小管上皮細(xì)胞英文名稱：HK-2

兔子中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎皮層上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠不對(duì)稱甲基氨酸（ADMA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤（腦轉(zhuǎn)移）英文名稱：KP-N-NS

小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

抗體修復(fù)方法：

方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標(biāo)記抗體相關(guān)驗(yàn)室指導(dǎo)：脫片的原因可能有以下幾點(diǎn)：

（1）切片在脫蠟之前沒有進(jìn)行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時(shí)才能達(dá)到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時(shí)間為2—6小時(shí)。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對(duì)抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進(jìn)行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個(gè)月內(nèi)是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時(shí)候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會(huì)。掉片也會(huì)有是這個(gè)原因，特別是標(biāo)本面積很小的；

（5）切片時(shí)盡量要?。?－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時(shí)間盡量縮短（在不影響結(jié)果的情況下）。