細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X1025	凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	小鼠細胞系	產(chǎn)品種屬	小鼠
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	成纖維細胞樣
英文名稱	3T3-L1:3T3L1	組織來源	胚胎

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10%CS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 3T3-L1細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，3T3-L1細胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進3T3-L1細胞內(nèi)脂肪的積累。

年齡（性別） 胚胎

組織來源 胚胎

細胞類型 自發(fā)永生化細胞

生物等級 1

受體表達情況 insulin, expressed

保藏機構 ATCC; CL-173 ATCC; CCL-92.1BCRC; 60159

?公司正在出售的產(chǎn)品：

原鈣粘蛋白1抗體 PCDHAC1

凋亡加強結構域蛋白17/INCA抗體 CARD17

轉錄因子7類似物2抗體  Anti-TCF7L2 配對盒基因3抗體  Anti-PAX3

丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體  Anti-PDK2 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗體  Anti-Synaptojanin/INPP5G

FITC標記的兔抗猴IgM Rabbit Anti-Monkey IgM / FITC

胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體 EED

鋅指蛋白185抗體  Anti-ZNF185 核仁蛋白8抗體  Anti-NOL8

Rho相關蛋白激酶1抗體  Anti-ROCK1 磷酸化外紡錘體極樣蛋白1抗體  Anti-phospho-Separase (Ser1073)

大鼠CD34分子(CD34)elisa分析檢測試劑盒 CD34 ELISA Kit

人高爾基體抗體(AGAA)elisa分析檢測試劑盒 AGAAELISAKit

大鼠補體因子D(adipsin)(CFD)elisa檢測試劑盒 小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)elisa分析檢測試劑盒

人CD147分子(CD147)elisa分析檢測試劑盒 體液基質(zhì)金屬（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒

MAMSTR蛋白抗體 MAMSTR

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞17號染色體開放閱讀框66抗體 C17orf66

酪蛋白激酶Ⅱβ亞基抗體 LY6G5B/C6orf19

CULLIN抗體 C10orf46

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。