
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質,如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
A01X667 |
凍存條件 |
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
英文名稱 |
BIU-87:BIU87 |
組織來源 |
說明書 |
商品介紹:
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 BIU-87細胞是由俞莉章等建系于1989年;BIU-87細胞來源于人膀胱狀移行上皮癌,通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下;BIU-87細胞呈進行性腫瘤生長,腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。BIU-87細胞22代群體倍增時間為34小時;BIU-87細胞能在軟瓊脂上生長,克隆形成率23%。BIU-87細胞對ConA、WGA、PSL均有凝集反應。
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 膀胱癌細胞
生物等級 1
保藏機構 KCB; KCB 2006103YJ
?公司正在出售的產(chǎn)品:
鋅指蛋白99抗體 ZNF99 雄受體抗體 Androgen receptor
促甲狀腺素受體抗體 TSHR 蛋白O巖藻糖基轉移酶1抗體 POFUT1
ENPP4蛋白抗體 ENPP4 FAM210B蛋白抗體 FAM210B
磷酸化天冬氨酰氨基肽酶(S109)抗體 phospho-DNPEP (Ser109) 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 phospho-EIF4B (Ser406)
14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亞型抗體 14-3-3 Alpha + Beta + Gamma + Delta + Epsilon 1號染色體開放閱讀框54抗體 C1orf54
環(huán)指蛋白21抗體 RNF21 肌管素相關蛋白2抗體 MTMR2
PE標記人CD105單克隆抗體 human CD105/PE PE標記小鼠Ly-6C單克隆抗體 mouse Ly-6C/PE
視桿細胞相關蛋白MREG抗體 DSU 絲氨酸蛋白酶45抗體 PRS45
(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒 貓白介素2(IL-2)elisa檢測試劑盒
Hanks'(1*HBSS)平衡鹽溶液,含酚紅500ml 小鼠肌營養(yǎng)蛋白(DMD)elisa檢測試劑盒
人肺特異性X蛋白(LUNX)elisa分析檢測試劑盒 電擊法酵母細胞轉化試劑盒
魚類甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒 大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa檢測試劑盒
大鼠穿孔素1(PRF1)elisa檢測試劑盒 小鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)elisa檢測試劑盒
BIU-87人膀胱癌細胞人Rho GDP解離抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析檢測試劑盒 細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
OSTC蛋白抗體 OSTC
鈣離子通道a1F亞型抗體 CACNA1F
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。