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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:BPH-1(前列腺增生細(xì)胞)

  • 產(chǎn)品型號:AXB9719
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
BPH-1(前列腺增生細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:人食管癌細(xì)胞;TE-13 (STR) 膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體 9-Mar 組織磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性 人補(bǔ)體片斷3a(C3a)elisa分析檢測試劑盒 石蠟切片平滑肌組織染色試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

BPH-1(前列腺增生細(xì)胞)

英文名稱

BPH-1

產(chǎn)品貨號

AXB9719

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來源

前列腺

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:


細(xì)胞別稱;BPH1; Benign Prostatic Hyperplasia-1; 人前列腺增生細(xì)胞

種屬來源;人

組織來源;前列腺

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

STR位點(diǎn)信息;Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:10,11;D8S1179:10,15;D13S317:11,12;D16S539:9;D18S51:10,16;D19S433:12,15;D21S11:28,32.2;FGA:21,24;Penta D:9,14;Penta E:7,10;TH01:6,7;TPOX:8,12;vWA:17

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

保藏機(jī)構(gòu);DSMZ; ACC-143,ICLC; HTL11006,Millipore; SCC256

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

NDUFAF7蛋白抗體    NDUFAF7

6號染色體開放閱讀框186抗體    C6orf186

味覺感受器蛋白T2R38抗體  Anti-T2R38/TAS2R38    p21活化蛋白激酶ARHG7抗體  Anti-PAK3/ARHG7

KLHDC9蛋白抗體  Anti-KLHDC9    轉(zhuǎn)綠調(diào)節(jié)因子SLTM抗體  Anti-SLTM

磷酸化蛋白激酶C    Phospho-PKC gamma (Thr674)

軸絲動(dòng)力蛋白7抗體   DNAH7

血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體  Anti-VEGFR1/FLT1    T細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體  Anti-NF-ATc4

Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體  Anti-RABGAP1    腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體  Anti-TSSC3

大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)elisa分析檢測試劑盒    ALT ELISA Kit

人激肽釋放酶1(KLK 1)elisa分析檢測試劑盒    KLK1ELISAKit

馬白介素1β(IL-1β)elisa檢測試劑盒    載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa分析檢測試劑盒    Propidium Iodide染色液100T

Kelch樣蛋白17抗體    KLHL17

BPH-1(前列腺增生細(xì)胞)腫瘤/睪丸抗原2.2/睪丸抗原2.3抗體    BAGE2 + BAGE3

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體 ADAMTSL1    中性鞘磷脂2抗體 NSMase2

甘氨酰胺核苷酸合成酶抗體 GART    干擾素誘導(dǎo)蛋白P78抗體 MX1 + MX2


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