細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	CHL中國倉鼠肺細胞	英文名稱	CHL:CHL
產品貨號	A01X1152	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	成纖維細胞
產品種屬	中國倉鼠	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	肺	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

細胞別稱：Chinese Hamster Lung；CHL；中國倉鼠肺細胞

種屬來源：中國倉鼠

年齡性別：1日齡

組織來源：肺

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：成纖維細胞

背景簡介：CHL細胞系來源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama等建立，廣泛應用于染色體異常測試。

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：human tissue plasminogen activator(t-PA)

保藏機構：ECACC; 87111906 ；中國科學院昆明細胞庫

培養(yǎng)基：90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

2號染色體開放閱讀框84抗體       C2orf84

冰凍切片ATP酶活性染色試劑盒       人白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

PAP1結合蛋白抗體       INO80B

跨膜γ羧基酸蛋白1抗體       PRRG1

核蛋白95抗體  Anti-UHRF1       磷酯酶Cβ3  Anti-PLCB3/PLC beta3

大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa檢測試劑盒       小鼠序列相似家族3成員B(FAM3B)elisa檢測試劑盒

人k鏈恒定區(qū)抗體      Ig kappa chain C region

枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體  Anti-PROSAAS       2型豬鏈球菌溶血素抗體  Anti-SLYFRYL蛋白抗體       FRYL

乳腺癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體       BRCC3

PE-CY5標記的驢抗羊IgG H&L       Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5

犬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa分析檢測試劑盒       Col Ⅲ ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析檢測試劑盒       Casp-9ELISAKit

猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析檢測試劑盒       Aβ1-42 ELISA Kit

CHL中國倉鼠肺細胞人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析檢測試劑盒       HumanPeptideYYELISAKit

即早反應蛋白3相互作用蛋白1抗體       IER3IP1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。