細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞	英文名稱	COLO320 HSR:COLO320 HSR
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X693	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	結(jié)直腸	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：COLO320 HSR ；人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

種屬來(lái)源：人

年齡性別：33歲，男

組織來(lái)源：結(jié)直腸

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介：該細(xì)胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu后的腹水。

生物等級(jí)：

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：

培養(yǎng)基：90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanPGP9.5ELISAKit

通用型賴（lysine）含量熒光定量檢測(cè)試劑盒       小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)elisa檢測(cè)試劑盒

雌二醇(E2)elisa分析檢測(cè)試劑盒       E2 ELISA kit

MUTED蛋白抗體       MUTED

TUB蛋白抗體  Anti-TUB 1       RAN GTPase酶激活蛋白1抗體  Anti-RanGAP1

環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       位素法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

FAM47E蛋白抗體      FAM47E

磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體  Anti-Phospho-NFKB1(Ser932)       Smad4抗體  Anti-Smad4乙基丙二酸腦病蛋白抗體       ETHE1

GPROPDR蛋白抗體       GPROPDR

Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG H&L-Fc       Rabbit Anti-Mouse IgG Fc / Cy5

人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanLATELISAKit

小鼠胃泌酸調(diào)節(jié)素elisa分析檢測(cè)試劑盒       MouseoxyntomodulinELISAKit

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa分析檢測(cè)試劑盒       AIF ELISA Kit

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞山羊補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa分析檢測(cè)試劑盒       C3ELISAKit

NLRP8蛋白抗體       NLRP8

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。