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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1172
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人甲狀腺癌細(xì)胞 ;KMH-2 (STR) Thimet內(nèi)肽酶抗體 Anti-THOP1/Thimet Oligopeptidase 大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa分析檢測(cè)試劑盒 SCFR ELISA kit 調(diào)料谷比色法定量酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

英文名稱(chēng)

COS-1:COS1

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X1172

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

組織來(lái)源

腎;SV40轉(zhuǎn)染

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:


生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 COS-1細(xì)胞源自CV-1細(xì)胞,經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。COS-1細(xì)胞含有一個(gè)來(lái)自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。

年齡(性別) 成年

組織來(lái)源 腎;SV40轉(zhuǎn)染

細(xì)胞類(lèi)型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物等級(jí) 2

倍增時(shí)間 ~48 hours

基因表達(dá)情況 T antigen, This is an African green monkey kidney fibroblast-like cell line suitable for transfection by vectors requiring expression of SV40 T antigen. The cells are EBNA negative, negative for Fc receptors and negative for complement receptors.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1650 BCRC; 60002 BCRJ; 0070 DSMZ; ACC-63 ECACC; 88031701



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

周期素依賴(lài)激酶抑制劑/P27單克隆抗體 CDKN1B       轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體 CEBP gamma

三羧酸載體蛋白SFXN1抗體 SFXN1       神經(jīng)肽S抗體 Neuropeptide S

核鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性蛋白激酶磷酸酶抗體 PPM1E       核突觸蛋白抗體 Alpha-Synuclein

磷酸化干擾素gamma受體1蛋白抗體 phospho-IFNGR1 (Tyr457)       磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗體 phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779)

腺苷酸硫酸激酶2抗體 PAPSS2       鋅指蛋白161抗體 ZFP161

MIST1單克隆抗體        NDUFB11蛋白抗體 NDUFB11

CENTA2蛋白抗體 Centaurin alpha 2      Dermokine β蛋白抗體 Dermokine beta

白細(xì)胞介素-20抗體 IL20       補(bǔ)體C3段抗體 Complement C3g fragment小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa分析檢測(cè)試劑盒       GST融合蛋白因子10α(FACTOR Xa)酶切試劑盒

熱休克因子結(jié)合蛋白1抗體       HSBP1

丙酮酸激酶PK測(cè)試盒測(cè)組織、血清 50管/48樣 紫外比色法       組織鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒       人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠催乳素(PRL)elisa檢測(cè)試劑盒       小鼠載脂蛋白B(ApoB)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠封閉蛋白2(CLDN2)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠Apelin蛋白(APLN)elisa檢測(cè)試劑盒

COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞人體p16基因甲基化檢測(cè)試劑盒       1型1-磷酸鞘氨醇受體(S1P1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

磷酸激酶α1抗體       PHKA1


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