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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):CT26.WT/LUC 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶

  • 產(chǎn)品型號(hào):AXB9788
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
CT26.WT/LUC 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶公司正在出售的產(chǎn)品:人黑色素瘤細(xì)胞;A375.S2 (STR) 生長(zhǎng)抑素抗體 Anti-Somatostatin 大鼠17羥孕酮(17-OHP)elisa分析檢測(cè)試劑盒 17-OHP ELISA Kit HumanCD1AELISAKit
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

CT26.WT/LUC 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶

英文名稱(chēng)

CT26.WT/LUC

產(chǎn)品貨號(hào)

AXB9788

培養(yǎng)條件

 

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

詳見(jiàn)說(shuō)明

組織來(lái)源

小鼠

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:


細(xì)胞介紹

CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細(xì)胞在小鼠中生長(zhǎng)速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細(xì)胞可以表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原和beta半乳糖苷酶,因此這兩株細(xì)胞可以聯(lián)合用于和宿主反應(yīng)的研究。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:小鼠結(jié)腸

2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框16抗體       C9orf16

Toll樣受體5抗體  Anti-TLR5       蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體  Anti-PRMT1

一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗體       NOSIP

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體       Phospho-FADD (Ser191)

WD重復(fù)膜蛋白19抗體  Anti-WDR19       GSK3B相互作用蛋白抗體  Anti-Ninein/GSK3B interacting protein

蛋白激酶C nu型抗體  Anti-PRKD3       液泡蛋白分選受體SORCS3抗體  Anti-SORCS3

DPY30蛋白抗體      DPY30

環(huán)指蛋白211抗體  Anti-RFPL4B/RNF211       神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體  Anti-Spinophilin/Neurabin 2人核糖體蛋白S9(RPS9)elisa分析檢測(cè)試劑盒       RPS9ELISAkit

細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體       CABLES2

大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa分析檢測(cè)試劑盒       βGAL ELISA Kit

豬谷氨酰胺合成酶(GS)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠激肽釋放酶5(KLK5)elisa檢測(cè)試劑盒

組織TEL激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)       人可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa檢測(cè)試劑盒

ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體       LIMS2

CT26.WT/LUC 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶比伐盧定(水蛭素類(lèi)似物)抗體       Bivalirudin

交叉蛋白1抗體       ITSN1


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