商品屬性：

產(chǎn)品名稱	hct-15人結(jié)腸癌細(xì)胞	英文名稱	hct-15:hct15
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X737	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	結(jié)直腸腺癌	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：HCT-15; HCT15；人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：男

組織來源：結(jié)直腸腺癌

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡介：DNA指紋鑒定證據(jù)表明，HCT-15細(xì)胞和DLD-1細(xì)胞來源于同一個(gè)人；但同工酶及細(xì)胞染色體組型分析仍存疑問。HCT-15細(xì)胞呈CSAp陰性(CSAp-)；HCT-15角蛋白過氧化物酶染色陽性。該細(xì)胞能合成復(fù)合胺，腎上腺素。

生物等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：carcinoembryonic antigen (CEA) 5.4 ng/10^6 cells/10 days. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-225 BCRC; 60539 DSMZ; ACC-357 ECACC; 91030712

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~20-25 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：12，13；D18S51：11，17；D19S433：14，16；D21S11：29，32.2；D2S1338：17，25；D3S1358：17；D5S818：13；D7S820：10，12；D8S1179：15；FGA：22；TH01：7，9.3；TPOX：8，11；vWA：18，19；

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

蛋白激酶C nu型抗體 PRKD3       蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1A抗體 PPP2R1A

FAM59A蛋白抗體 FAM59A       FITC標(biāo)記人CD103 (ITGAE)單克隆抗體 human CD103 (ITGAE)/FITC

嗅覺受體52E2抗體 OR52E2       血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體 Heme Oxygenase 1

20號(hào)染色體開放閱讀框103抗體 C20orf103       3號(hào)染色體開放閱讀框39抗體 C3orf39

PRDM10抗體 PRDM10       RASSF10蛋白抗體 RASSF10

磷酸化周期素B1抗體 Phospho-Cyclin B1 (Ser126)       磷酯酶Cβ2抗體 Phospholipase C beta 2

肌球蛋白2抗體 Myosin heavy chain 2      激活STAT蛋白抑制因子1抗體 PIAS1

絲氨酸/蘇氨酸SFRS9抗體 SFRS9       糖原蛋白2抗體 GYG2輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒       細(xì)胞甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒

無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）       DGCR6L

大鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)elisa分析檢測試劑盒       小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒

小鼠組織多肽抗原(TPA)elisa檢測試劑盒       大鼠前動(dòng)力蛋白2(PROK2)elisa檢測試劑盒

苯丙瓊脂平板       兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒

人L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒       血液尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

hct-15人結(jié)腸癌細(xì)胞小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)elisa分析檢測試劑盒       大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽elisa分析檢測試劑盒

胞外基質(zhì)蛋白3抗體       Matrilin 3