商品屬性：

產(chǎn)品名稱	HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞	英文名稱	HeLa.S3:HeLaS3
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X750	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	見說明	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：HeLa s3; HeLa-S3; HELA-S3; HeLa/S3; HeLa.S3; HeLa S 3; HeLa S-3; HeLaS3; S3-HeLa; S3 HeLa；人宮頸癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：31歲

組織來源：

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介：Hela S3細(xì)胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細(xì)胞營養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的克隆分析。

生物等級(jí)：2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)]

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-2.2 ATCC; CRL-7924 DSMZ; ACC-161 ECACC; 87110901 ；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基：90%F-12K+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~48 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：18，21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

1號(hào)染色體開放閱讀框168抗體       C1orf168

磷酸化肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2抗體  Anti-phospho-ARP2 (Thr237)       Kartagener綜合征相關(guān)蛋白R(shí)SHL3抗體  Anti-RSPH4A/RSHL3

甲基化樣蛋白7B抗體       METTL7B

多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)蛋白抗體       TPPC1

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體  Anti-STIP1/Hop       寡腺苷酸合成酶-1  Anti-OAS1

蛋白激酶錨定蛋白抗體  Anti-Neurobeachin       囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體  Anti-VAMP2

D型-天冬氨酸氧化酶抗體      DASOX

蛋白酶體激活因子PA28γ抗體  Anti-PSME3/PA28 gamma       轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體  Anti-TCN2/Transcobalamin II特異性解旋酶抗體       HELLS

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanSP-BELISAKit

PE-Cy5.5標(biāo)記兔IgG（型對(duì)照)       Rabbit IgG / PE-Cy5.5

大鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒       Tie-2 ELISA kit

兔兒茶酚胺(CA)elisa分析檢測(cè)試劑盒       RabbitcatecholamineELISAKit

干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體       IFITM5

HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體       AIRE

猴脂聯(lián)素(ADP)elisa分析檢測(cè)試劑盒       ADP ELISA kit