細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB9825	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	hFOB 1.19	組織來源	骨；成骨細胞；以SV40巨細胞抗原轉染

商品介紹：

細胞別稱；hFOB1.19; hFOB；人SV40 轉染成骨細胞

種屬來源；人

年齡性別；胚胎

組織來源；骨；成骨細胞；以SV40巨細胞抗原轉染

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；hFOB 1.19細胞在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織，建立了此細胞系。在33.5℃溫度下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞少分裂或不分裂。這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。這些細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化，造骨細胞生理和，生長因子，和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。

生物等級；2

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC； CRL-11372

培養(yǎng)基；DF12＋10% FBS＋1% PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：33.5℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

?公司正在出售的產(chǎn)品：

CARD9抗體       CARD9

酪氨酸酶相關蛋白2抗體  Anti-TRP2       關節(jié)炎相關基因抗體  Anti-PADI4

原鈣粘蛋白16抗體       PCDHB16

FITC標記的兔抗人IgA       Rabbit Anti-Human IgA / FITC

鋅指蛋白693抗體  Anti-ZNF693/CASZ1       核因子1X抗體  Anti-NFIX

蛋白激酶受體相關1β抗體  Anti-PKA regulatory subunit I beta       胞吐分泌蛋白Sec8抗體  Anti-Sec8

EFCAB6蛋白抗體      EFCAB6

環(huán)指蛋白156抗體  Anti-RNF156       膽固醇?；D移酶2抗體  Anti-SOAT2/ACAT2人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)elisa分析檢測試劑盒       HTGLELISAKit

人丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCV core Ag)elisa分析檢測試劑盒       HCVcoreAgELISAkit

大鼠CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)elisa分析檢測試劑盒       C/EBPα ELISA Kit

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa檢測試劑盒免費代測       小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)elisa檢測試劑盒

人艾柯病毒IgG(ECHO IgG)elisa檢測試劑盒       細胞亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒

α-甘露糖苷酶2抗體       Mannosidase II

hFOB 1.1918號染色體開放閱讀框56抗體       C18orf56

魚膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa分析檢測試劑盒       CCK ELISA Kit

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。