細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X783	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	huh-7:huh7	組織來源	肝；肝癌

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 據(jù)說，HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、yi酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。

年齡（性別） 男

組織來源 肝；肝癌

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 肝膽癌細胞

保藏機構(gòu) CCLV; CCLV-RIE 1079 JCRB; JCRB0403 KCB; KCB 200970YJ KCLB; 60104

?公司正在出售的產(chǎn)品：

層粘蛋白α5抗體 Laminin alpha 5       雌誘導基因121蛋白抗體 EIG121

DPH3蛋白抗體 DPH3       EIF5AL1蛋白抗體 EIF5AL1

鋅指蛋白530抗體 ZNF530       鋅指蛋白830抗體 ZNF830

組蛋白H3.1抗體 Histone H3.1       11號染色體開放閱讀框74抗體 C11orf74

PDHA2蛋白抗體 PDHA2       PerCP-Cy5.5標記人CD81單克隆抗體 human CD81/PerCP-Cy5.5

磷酸化酪氨酸激酶B(Tyr817)重組兔單克隆抗體 Phospho-TrkB (Tyr817)       磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)

黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 MAGEF1      環(huán)指蛋白14抗體 RNF14

神經(jīng)細胞特異性微管蛋白抗體 TUBB3 (Neuronal Marker)       絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體 MARK2線粒體呼吸鏈復合物 Ⅱ 活性測試盒琥珀酸-輔酶Q還原酶 20管/10樣 生化法       寡核苷酸探針非位素AP化學發(fā)光法DNA斑點雜交完全試劑盒

HRASLS5蛋白抗體       HRASLS5

氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒       小鼠表皮生長因子（EGF）elisa檢測試劑盒

小鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）elisa檢測試劑盒       大鼠窖蛋白(CAV1)elisa檢測試劑盒

血液磷酸二酯酶3（PDE3）活性熒光定量檢測試劑盒       人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）elisa檢測試劑盒

犬B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa檢測試劑盒       細胞脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒

huh-7人肝癌細胞小鼠角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)elisa檢測試劑盒       大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒

丙酮酸脫氫酶E1β亞基抗體       PHE1B/PDH-E1 beta

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。