細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB7233 |
凍存條件 |
90% FBS + 10% DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
懸浮生長 |
細胞形態(tài) |
細胞樣 |
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英文名稱 |
IM-9 |
組織來源 |
外周血 |
商品介紹：
種屬來源；人
組織來源；外周血
性別年齡；白人女性
生長特性；懸浮生長
細胞形態(tài)；細胞樣
細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件；RPMI1640+10%fetal bovine serum
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代
?公司正在出售的產(chǎn)品：
鋅指結(jié)構(gòu)蛋白酶20抗體 ZDHHC20 嗅覺受體5AR1抗體 OR5AR1
磷酸甲羥戊酸激酶抗體 PMVK 螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體 HATH6/Protein atonal homolog 8
蛋白磷酸酶2C亞型α抗體 PP2CA 電壓門控鉀通道亞基KV9.3抗體 KCNS3
肌細胞增強因子2C抗體 MEF2C 甲基丙二酸尿癥cblA抗體 MMAA/cblA
絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的基因WNK3抗體 WNK3 酸敏感離子通道蛋白3抗體 ASIC3
EXDL1蛋白抗體 EXDL1 FAM81A蛋白抗體 FAM81A
18號染色體開放閱讀框1抗體 C18orf1 20號染色體開放閱讀框160抗體 C20orf160
PE標記人CD37單克隆抗體 human CD37/PE ras基因相關(guān)蛋白RAB7樣蛋白1抗體 RAB7L1組織副傷A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒 小鼠β細胞素(BTC)elisa檢測試劑盒
10號染色體開放閱讀框63抗體 C10orf63
冰凍切片組織VEGF蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 大鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa檢測試劑盒免費代測
人Egl九源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)elisa檢測試劑盒 細胞CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
小鼠趨化因子(FK)elisa檢測試劑盒 大鼠核因子κB(NF-κB)elisa分析檢測試劑盒
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒 小鼠果糖胺(FRA)elisa檢測試劑盒
IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細胞昆蟲蛋白提取試劑盒50T 冰凍切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）摩羅利 （mallory）染色試劑盒
細胞趨化因子抗體 Lymphotactin
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。