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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記

  • 產(chǎn)品型號:A01X1065
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-449人肝癌細胞 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體 Anti-phospho-CK II beta (Ser209) Cy5標記的小鼠抗牛IgG H&L Mouse Anti-Bovine IgG H&L / Cy5 大鼠多功能肽酶2(LMP2)elisa酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

細胞培養(yǎng)操作:

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


商品屬性:

產(chǎn)品名稱

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記

英文名稱

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC:K7M2WTK7M2WTLUC

產(chǎn)品貨號

A01X1065

培養(yǎng)條件

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

成骨細胞

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

詳見說明

組織來源

轉(zhuǎn)移灶:

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

細胞介紹

抗原表達: CD31 陽性 [PubMed:1315100] 產(chǎn)物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP) [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, osteopontin 的表達顯示其骨家族細胞特性。 在本庫通過支原體檢測。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1) 來源:BALB/c 器官: : 骨肉瘤 來源轉(zhuǎn)移灶: 肺 細胞類型: 成骨細胞;

2) 形態(tài):成骨細胞  貼壁生長

3) 含量:>1×10?  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。


公司正在出售的產(chǎn)品:


17號染色體開放閱讀框78抗體       C17orf78

分泌粒蛋白3抗體  Anti-SCG3/SgIII       環(huán)指蛋白149抗體  Anti-RNF149

β-甘露糖苷酶溶酶體樣蛋白抗體       MANBAL

破傷風重鏈抗體       Tetanus Toxin heavy chain

蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)  Anti-14-3-3 family protein       4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體  Anti-PIP5KL1/PIPKH

泛素結(jié)合酶E2F抗體  Anti-NCE2       WRCH1抗體  Anti-WRCH-1

補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白4抗體      CTRP4

蛋白激酶C α抗體  Anti-PKC alpha       TIP30蛋白抗體  Anti-TIP30GRRP1蛋白抗體       GRRP1

人催產(chǎn)素(OT)elisa分析檢測試劑盒       OTELISAKit

FITC標記小鼠IgG1(型對照)       Mouse IgG1 / FITC Isotype Control

大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析檢測試劑盒       AFP ELISA Kit

小鼠5羥色胺受體2A(5-HTR 2A)elisa分析檢測試劑盒       5HTR2AELISAKit

Homer蛋白抗體       Homer

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記非典型趨化因子受體3抗體       ACKR3

植物維生素D(VD)elisa分析檢測試劑盒       VD ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。


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