
細胞培養(yǎng)操作:
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱
英文名稱
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC:K7M2WTK7M2WTLUC
產(chǎn)品貨號
A01X1065
培養(yǎng)條件
生長特性
貼壁生長
細胞形態(tài)
成骨細胞
產(chǎn)品種屬
小鼠
凍存條件
詳見說明
組織來源
轉(zhuǎn)移灶: 肺
用途
僅供科研研究實驗
細胞介紹
抗原表達: CD31 陽性 [PubMed:1315100] 產(chǎn)物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP)
[PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin
2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan,
decorrin, 和 osteopontin 的表達顯示其骨家族細胞特性。 在本庫通過支原體檢測。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
細胞特性
1) 來源:BALB/c 器官: 骨 : 骨肉瘤 來源轉(zhuǎn)移灶: 肺 細胞類型: 成骨細胞;
2) 形態(tài):成骨細胞 貼壁生長
3) 含量:>1×10? 細胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

17號染色體開放閱讀框78抗體 C17orf78
分泌粒蛋白3抗體 Anti-SCG3/SgIII 環(huán)指蛋白149抗體 Anti-RNF149
β-甘露糖苷酶溶酶體樣蛋白抗體 MANBAL
破傷風重鏈抗體 Tetanus Toxin heavy chain
蘋果14-3-3蛋白抗體(植物) Anti-14-3-3 family protein 4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體 Anti-PIP5KL1/PIPKH
泛素結(jié)合酶E2F抗體 Anti-NCE2 WRCH1抗體 Anti-WRCH-1
補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白4抗體 CTRP4
蛋白激酶C α抗體 Anti-PKC alpha TIP30蛋白抗體 Anti-TIP30GRRP1蛋白抗體 GRRP1
人催產(chǎn)素(OT)elisa分析檢測試劑盒 OTELISAKit
FITC標記小鼠IgG1(型對照) Mouse IgG1 / FITC Isotype Control
大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析檢測試劑盒 AFP ELISA Kit
小鼠5羥色胺受體2A(5-HTR 2A)elisa分析檢測試劑盒 5HTR2AELISAKit
Homer蛋白抗體 Homer
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記非典型趨化因子受體3抗體 ACKR3
植物維生素D(VD)elisa分析檢測試劑盒 VD ELISA Kit
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。