商品屬性：

產(chǎn)品名稱	KASUMI-1人紅白血病細(xì)胞	英文名稱	KASUMI-1:KASUMI1
產(chǎn)品貨號	A01X806	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	懸浮生長	細(xì)胞形態(tài)	原粒細(xì)胞
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	外周血，急性原粒細(xì)胞白血病	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1；人急性白血病細(xì)胞；人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞；人急性髓母白血病細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：7歲，男

組織來源：外周血，急性原粒細(xì)胞白血病

生長特性：懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)：原粒細(xì)胞

背景簡介：Kasumi-1細(xì)胞具有人急性白血病細(xì)胞的典型特征，是研究人急性白血病的**材料。Kasumi-1細(xì)胞是一個帶有8：21號染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株，這個轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高，因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結(jié)合活性，而這種結(jié)合對粒性白細(xì)胞的分化是極端重要的。Kasumi-1細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血，Kasumi-1細(xì)胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗(yàn)顯示，培養(yǎng)的Kasumi-1細(xì)胞對IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)有響應(yīng)，但對IL-1和IL-5沒有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5，也沒有觀察到粒性或嗜酸性細(xì)胞的成熟。Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)過程中，加入佛波酯可以看到誘導(dǎo)出的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。

生物等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220

培養(yǎng)基：RPMI-1640+20% FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~48-72 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X，Y；D5S818: 9,11；D13S317: 11,13；D7S820: 8,11；D16S539: 9,12；vWA: 14；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

7號染色體開放閱讀框34抗體       C7orf34

甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體  Anti-TTF-2/FOXE1       Patched/PTCH抗體  Anti-Patched/PTCH

活化T細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體       NFATC2IP

卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3抗體       Zona pellucida glycoprotein 3

磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體  Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)       神經(jīng)腫瘤Nova1抗原抗體  Anti-Nova1

骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人  Anti-OPN/BSP       電壓門控鈉通道5α抗體  Anti-Nav1.5/SCN5A

DNAJC5B蛋白抗體      DNAJC5B

RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體  Anti-Rab5b       結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體  Anti-TCTN3/TECT3人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)elisa分析檢測試劑盒       HumandystrophinELISAKit

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa分析檢測試劑盒       HumanMAPKAPK3ELISAKit

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa分析檢測試劑盒       sIL-2Rβ ELISA kit

山羊γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測       組織游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒

小鼠鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa檢測試劑盒       大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa分析檢測試劑盒

KTI12蛋白抗體       KTI12

KASUMI-1人紅白血病細(xì)胞Bcl2樣凋亡蛋白14抗體       BCL2 like 14

植物L-抗壞血酸過氧化物酶2,細(xì)胞質(zhì)(APX2)elisa分析檢測試劑盒       cytosolic(APX2)ELISA kit