91精品人妻一二三区-日本最新一区二区免费不卡-欧美在线一区二区在线观看-亚激情av一区二区三区

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:L929小鼠成纖維細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X1069
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
L929小鼠成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNB-19人腦膠質(zhì)瘤 乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 Anti-SLC33A1 膠體金標(biāo)記的兔抗水IgG H&L Rabbit Anti-Mink IgG H&L / Gold VLDL ELISA Kit
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

L929小鼠成纖維細(xì)胞

英文名稱

L929:L929

產(chǎn)品貨號

A01X1069

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

組織來源

皮下結(jié)締組織

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

細(xì)胞別稱:NCTC 929; NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; 種屬ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells

種屬來源:小鼠

年齡性別:雄;100日齡

組織來源:皮下結(jié)締組織

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

背景簡介:1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織),細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一,而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。 第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。

生物等級:1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達(dá)情況:

保藏機構(gòu):ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702

培養(yǎng)基:90%MEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:~28-36 hours



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

生長抗體       Growth Hormone

乳腺癌抗雌抵抗蛋白2抗體  Anti-TReP132/RAPA       磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體  Anti-Phospho-PFK2 (Ser467)

RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體       NOB1

T細(xì)胞激活蛋白6E抗體       LY6E/Stem cell anti 2

信號通路Wnt2B抗體  Anti-WNT2B       NIFK蛋白抗體  Anti-NIFK

磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體  Anti-phospho-PIK3 gamma (Ser1101)       信號肽肽酶SPP抗體  Anti-SPP/Signal Peptide Peptidase

嗅覺受體5AP2抗體      OR5AP2

環(huán)指蛋白180抗體  Anti-RNF180       肺表面活性蛋白B抗體  Anti-SP-B人黑色素瘤相關(guān)抗原D4(MAGED4/MAGED4B)elisa分析檢測試劑盒       HumanMAGED4/MAGED4BELISAKit

1號染色體開放閱讀框189抗體       C1orf189

大鼠β細(xì)胞素(BTC)elisa分析檢測試劑盒       BTC ELISA Kit

小鼠血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)elisa檢測試劑盒       大鼠丙酮酸脫氫酶激酶工酶4(PDK4)elisa檢測試劑盒

冰凍切片過氧化酶活性(pH6.5)染色試劑盒       人白介素1受體相關(guān)激酶-4(IRAK-4)elisa檢測試劑盒免費代測

脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白3抗體       LHFPL3

L929小鼠成纖維細(xì)胞胸腺基質(zhì)細(xì)胞**素受體抗體       CRLF2

黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體       MICAL2



姓名:
電話:
您的需求: