
細(xì)胞系實驗步驟:
?一、細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細(xì)胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細(xì)胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細(xì)胞培養(yǎng)過程?:
?細(xì)胞接收與記錄?:記錄細(xì)胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細(xì)胞形態(tài)觀察?:定期檢查細(xì)胞的形態(tài)和行為,確保細(xì)胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細(xì)胞傳代?:當(dāng)細(xì)胞密度超過80%時進(jìn)行傳代,注意消化時間和條件,避免細(xì)胞損傷?。
三、?細(xì)胞系鑒定與維護(hù)?:
?細(xì)胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細(xì)胞的遺傳特征,防止細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染?。
?細(xì)胞保存與管理?:定期進(jìn)行細(xì)胞冷凍保存,確保細(xì)胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
A01X1067 |
凍存條件 |
詳見說明 |
產(chǎn)品分類 |
小鼠細(xì)胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) |
|
英文名稱 |
LLC+LUC:LLCLUC |
組織來源 |
見說明 |
商品介紹:
細(xì)胞數(shù)量:1*10^6
細(xì)胞運輸:干冰運輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運輸(T25瓶)
培養(yǎng)基:準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。注意:此細(xì)胞貼壁不牢,生長前期懸浮細(xì)胞較多,后期貼壁細(xì)胞較多,建議傳代和換液時回收培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞。
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
細(xì)胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)
?公司正在出售的產(chǎn)品:
9號染色體開放閱讀框163抗體 C9orf163
睪丸特異絲氨酸/蘇氨酸激酶6抗體 Anti-TSSK6/CT72 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 Anti-PI3 Kinase p110 delta
NOTO蛋白抗體 NOTO
磷酸化細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體 Phospho-Lck (Tyr505)
WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體 Anti-WWP1 NDUFA9蛋白抗體 Anti-NDUFA9
磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體 Anti-phospho-PI3KCA(Tyr317) 肌蛋白結(jié)合蛋白γ2抗體 Anti-SNTG2/Syntrophin 5
二氫嘧啶脫氫酶抗體 DPYD
環(huán)指蛋白210抗體 Anti-RFPL4A/RNF210 PSD95結(jié)合蛋白4抗體 Anti-SAPAP4/DLGAP4人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)elisa分析檢測試劑盒 RNH1/PRI/RNHELISAKit
HEPN1蛋白抗體 HEPN1
大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測試劑盒 BMG/β2-MG ELISA Kit
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa檢測試劑盒 大鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)elisa檢測試劑盒
組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析檢測試劑盒
LIN54蛋白抗體 LIN54
LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記BIVM蛋白抗體 BIVM
前列腺癌相關(guān)蛋白4抗體 PAGE4
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。