細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MDA-KB2人乳腺細(xì)胞	英文名稱	MDA-KB2:MDAKB2
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X837	培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%,
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
組織來(lái)源	見說(shuō)明	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，100%, 溫度：37℃

培養(yǎng)方案B（可選）

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

DMEM＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:5

推薦換液頻率 2-3次/周

注意事項(xiàng) 1.該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性；2.如您沒有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳；3.配套培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

年齡（性別） 女性；48歲

組織來(lái)源 乳腺

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 乳腺癌細(xì)胞

生物等級(jí) BSL-1

倍增時(shí)間 32-40 hours

基因表達(dá)情況 luciferase; The cell line expresses firefly luciferase under control of the MMTV promoter that contains response elements for both glucocorticoid receptors (GR) and androgen receptors (AR)

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2713

人多巴胺D1受體(D1R)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanD1RELISAKit

活體細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）原位熒光染色試劑盒（羥自由基）       大鼠血管緊張素原(aGT)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

猴25羥基維生素D3(25 HVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒       25 HVD3 ELISA kit

MPV17L蛋白抗體       MPV17L

抑癌蛋白TCHP抗體  Anti-TCHP       分泌性蛋白RSPO1抗體  Anti-RSPO1

果菜檸檬酸比色法定量檢測(cè)試劑盒       小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體      ELL3

軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-A抗體  Anti-Nogo-A       神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95）  Anti-Sortilin/NTR3/Gp95ENTPD8蛋白抗體       ENTPD8

細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體       APC6

APC標(biāo)記的兔抗親和素       Rabbit Anti-Avidin / APC

人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)elisa分析檢測(cè)試劑盒       β-EPRELISAKit

豬腸三葉因子(ITF)elisa分析檢測(cè)試劑盒       ITFELISAKit

大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子(HBEGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HBEGF ELISA kit

MDA-KB2人乳腺細(xì)胞豚鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa分析檢測(cè)試劑盒       GAPDHELISAkit

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白3抗體       HPS3

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。