
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
A01X844 |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
紡錘形細胞樣 |
英文名稱 |
MDA-MB-435S:MDAMB435S |
組織來源 |
乳腺;;導(dǎo)管;導(dǎo)管癌;胸腺滲出液 |
商品介紹:
細胞別稱:MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S;
MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15
種屬來源:人
年齡性別:女;31歲
組織來源:乳腺;;導(dǎo)管;導(dǎo)管癌;胸腺滲出液
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):紡錘形細胞樣
背景簡介:MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現(xiàn)散布特征(Ⅱ型)。近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。
生物等級:1
細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:tubulin; actin
保藏機構(gòu):ATCC; HTB-129;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間:
STR鑒定位點Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:13,17;D19S433:14;D21S11:30;D2S1338:19,24;D3S1358:14,20;D5S818:11,12;D7S820:8,10;D8S1179:13;FGA:21;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:16,18
?公司正在出售的產(chǎn)品:
PCDH11Y + PCDH11X 環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
組織相容性抗原DRB4抗體 HLA-DRB4
組蛋白西方雜交分析試劑盒 原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體
大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測試劑盒 冰凍切片組織CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
磷酸化NF-κB活化激酶抗體 Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) p21激活激酶2抗體 Anti-PAK2
α/β水解酶4抗體 ABHD4
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)elisa檢測試劑盒免費代測 CAP2
磷酸化血小板源性生長因子受體α Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762) 溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體 Anti-SLCO1C1/OATP-F微管卷曲蛋白SYNC抗體 SYNC
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人5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgG)elisa生化檢測試劑盒 Human5HTIgGELISAKit
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培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。